Investigadores
de la Universidad de Oxford (Reino Unido), la Universidad de Lund
(Suecia) y otras instituciones, realizaron una revisión de los datos
de 15.778 personas que tomaron aspirina para la prevención
secundaria de la apoplejía, secundaria, a largo plazo, después de
un ataque isquémico transitorio (AIT) o apoplejía menor, y otras
40,531 personas adicionales que participaron en tres ensayos de uso
de la aspirina para el tratamiento del accidente cerebrovascular
agudo. Encontraron que en los tres ensayos de aspirina para tratar la
apoplejía isquémica aguda, el efecto global de la aspirina fue, en
efecto, modesto. Sin embargo, entre los 12 ensayos de prevención
secundaria del accidente cerebrovascular, la aspirina reduce el
riesgo, a las 12 semanas, de cualquier derrame cerebral, a la mitad,
de accidente cerebrovascular isquémico fatal o incapacitante, en dos
tercios, y de infarto agudo de miocardio (IM), en dos tercios. El
efecto de la aspirina fue consistente entre los ensayos e
independiente de las características de los pacientes, la etiología
del accidente cerebrovascular y de la dosis de aspirina. El efecto de
la aspirina fue mayor en las primeras seis semanas después de la
aleatorización que en las segundas seis semanas, y se atenuaba aún
más, para ser de beneficio limitado a largo plazo a partir de
entonces. Los resultados sugieren que cualquier persona que tenga
síntomas de accidente cerebrovascular, que están mejorando,
mientras que están a la espera de atención médica urgente pueden,
si son capaces, tomar una dosis de 300 mg de aspirina.Esta revisión
fue publicada en la revistaThe
Lancet