Revista Salud y Bienestar
Investigadores de la Facultad
de Medicina de la Universidad de Washington querían ver si era posible utilizar un gen
para reprogramar células de muller en ratones adultos, una regeneración que no
ocurre naturalmente en la retina de los mamíferos. Según fue publicado en la revista
Naturepara llevar a
cabo su experimento, el equipo "tomó un gen del pez cebra" El gen se
activó luego con una inyección del fármaco tamoxifeno en un ratón que tenía una
versión del gen Ascl1 en su Müller glia. Cuando activaron el gen, en las glías de Müller estas se diferenciaron en células de la retina
conocidas como interneuronas. Estas células desempeñan un papel vital en la
vista ya que reciben y procesan señales de las células detectoras de luz de la
retina, las varillas y los conos y las transmiten a otro conjunto de células
que, a su vez, transfieren la información al cerebro. Para que el efecto
perdure hay que usar una droga que bloquea la regulación epigenética llamada
inhibidor de la histona desacetilasa. Los investigadores demostraron que estas
nuevas interneuronas se integran en la retina existente, establecen conexiones
con otras células de la retina y reaccionan normalmente a las señales de las
células de la luz que detectan la retina. El equipo espera averiguar si hay
otros factores que pueden activarse para permitir que la glía Müller se regenere
en los diferentes tipos de células de la
retina. Si es así, podría ser posible, desarrollar tratamientos que puedan reparar el
daño de la retina, responsable de la
pérdida de la visión.