Revista Salud y Bienestar
El
Comité de Medicamentos y Terapéutica Pediátrica de Endocrinología
y el Comité de Ética de los Estados Unidos crearon unas
directrices publicadas en la edicion de enero de 2017 de la revista
Hormone
Research in Paediatrics.
Los autores se centraron en tres diagnósticos: La deficiencia de la
hormona de crecimiento (GHD), la deficiencia primaria de IGF-I
(PIGFD) y la deficiencia idiopática(ISS). En el GHD, un niño no
produce suficiente hormona del crecimiento, y esta recomendado
encarecidamente el tratamiento estándar con hormona de crecimiento
recombinante. Sin embargo, en el PIGFD, el paciente tiene suficiente
hormona de crecimiento, pero tiene un defecto biológico que reduce
la producción o la acción del factor de crecimiento IGF-I. Debido a
que la desnutrición es una causa común de niveles bajos de IGF-I,
el médico debe descartar primero un problema nutricional antes de
diagnosticar la deficiencia de IGF. y se tiene que refrendar el
tratamiento de los niños con el factor de crecimiento IGF-I
recombinante. En ISS, la causa de la baja estatura es desconocida por
lo tanto los autores ofrecen una recomendación condicional,
desaconsejando el uso de forma rutinaria de hormona de crecimiento.
En su lugar, recomiendan que los padres y los médicos enfoquen la
toma de decisiones compartida, tanto físicas y psicológicas para el
niño, junto con un análisis de los riesgos y beneficios. Los
autores recomiendan que sólo endocrinólogos pediátricos gestionen
la evaluación y el tratamiento con la hormona del crecimiento en ,
ISS y PIGFD en los niños. Sin embargo, debido a la variabilidad
interindividual, es importante que los médicos evalúen los posibles
beneficios y riesgos del tratamiento para cada paciente en el
contexto de su evolución.