Curar a Laura

Laura tiene tres años y anemia sideroblástica, una enfermedad rara para en la que en España no hay tratamiento. La única forma de salvarla sería un transplante de médula pero por desgracia no encuentran un donante idóneo para ella. Por ahora lo único que pueden hacer son continuas trasfusiones de sangre que la mantienen con vida pero que la dañan organos vitales como el corazón y el higado.
Sus padres quieren llevarla a la clínica Mayo en Estados Unidos donde podrían ponerla un tratamiento para intentar salvarle la vida pero no tienen dinero para ello, por eso han expuesto su caso en Facebook y han recibido una sorprendente respuesta. Por ahora han conseguido recaudar el 80% por ciento del dinero que necesitan para empezar.
Tiene que ser muy duro tener un hijo enfermo y no tener dinero para curarle o por lo menos para intentarlo, me pongo en pellejo de los padres de Laura y me dan escalofrios. Si mi hijo le pasara algo yo también haría cualquier cosa por él.
Si quereis ver la noticia ha salido en distintos medios de comunicación: Telecinco, ABC , Antena3...
Este es el blog de la madre de Laura que también podeis visitar si quereis.
Os propongo que quien quiera se lleve la historia de Laura a su blog porque cuanto más gente la conozca más posibilidades hay que Laura tenga su tratamiento.