Un estudio de la Universidad de Tel Aviv (TAU) presenta un tratamiento innovador para la sordera, basado en la entrega de material genético a las células del oído interno. El material genético reemplaza el defecto genético y permite que las células continúen funcionando normalmente.
El estudio se centró en la sordera genética causada por una mutación en el gen SYNE4, una sordera poco común donde los niños que heredan el gen defectuoso de ambos padres nacen con una audición normal, pero pierden gradualmente la audición durante la infancia. La mutación provoca una mala localización de los núcleos celulares en las células ciliadas del interior de la cóclea del oído interno, que sirven como receptores de ondas sonoras y son esencial para la audición. Este defecto conduce a la degeneración y eventual muerte de las células ciliadas.
El tratamiento se administró poco después del nacimiento y luego se controló la audición de los ratones mediante pruebas fisiológicas y de comportamiento. Los científicos ahora están desarrollando terapias similares para otras mutaciones que causan sordera.
El estudio fue publicado en la revista cientifica EMBO Molecular Medicine.
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