Investigadores
de la Universidad de Bonn (Alemania), la Universidad del Noreste
(Boston, MA, EUA), y otras instituciones, descubrieron un nuevo
antibiótico, al que llamaron teixobactina, que inhibe la síntesis
de la pared celular mediante la unión al lípido II, y es diferente
en su acción de otras drogas de glicopéptidos, tales como la
vancomicina o la dalbavancina. La teixobactina fue muy eficaz contra
las bacterias Gram-positivas comunes, tales como Clostridium
difficile, Mycobacterium tuberculosis y Staphylococcus aureus, pero
fue ineficaz contra los patógenos Gram-negativos.En estudios con
ratones, la teixobactina mostró 100% de eficacia contra la sepsis
causada por Staphylococcus aureus resistente a la meticilinay era muy
activo frente a S. pneumoniae en los pulmones. No se vio ningún tipo
de toxicidad y ninguna actividad hemolítica frente a las células de
mamíferos que fueron evaluadas, y la droga no se unió al ADN. Se
espera que en 2 años se inicie su prueba en humanos y mas tardar en
10 años ya se pueda vender al publico.
Revista Salud y Bienestar
Investigadores
de la Universidad de Bonn (Alemania), la Universidad del Noreste
(Boston, MA, EUA), y otras instituciones, descubrieron un nuevo
antibiótico, al que llamaron teixobactina, que inhibe la síntesis
de la pared celular mediante la unión al lípido II, y es diferente
en su acción de otras drogas de glicopéptidos, tales como la
vancomicina o la dalbavancina. La teixobactina fue muy eficaz contra
las bacterias Gram-positivas comunes, tales como Clostridium
difficile, Mycobacterium tuberculosis y Staphylococcus aureus, pero
fue ineficaz contra los patógenos Gram-negativos.En estudios con
ratones, la teixobactina mostró 100% de eficacia contra la sepsis
causada por Staphylococcus aureus resistente a la meticilinay era muy
activo frente a S. pneumoniae en los pulmones. No se vio ningún tipo
de toxicidad y ninguna actividad hemolítica frente a las células de
mamíferos que fueron evaluadas, y la droga no se unió al ADN. Se
espera que en 2 años se inicie su prueba en humanos y mas tardar en
10 años ya se pueda vender al publico.
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