Investigadores de los Hospitales Universitarios (UH) y la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve describen un fármaco de molécula pequeña administrado por vía oral que reduce los niveles de PCSK9 y reduce el colesterol en modelos animales en un 70 %.
Los receptores de LDL, que se encuentran en la superficie de las células hepáticas eliminan el colesterol de la sangre y son fundamentales para la regulación del colesterol, lo que reduce los niveles séricos. PCSK9 en el torrente sanguíneo controla la cantidad de receptores de LDL marcándolos para su degradación. Por lo tanto, los agentes que inhiben PCSK9 aumentan el número de receptores de LDL que eliminan el colesterol.
Durante el estudio, los investigadores demostraron que el óxido nítrico también puede atacar e inhibir la PCSK9, lo que reduce el colesterol. Identificaron un fármaco de molécula pequeña que funciona para aumentar la inactivación del óxido nítrico de PCSK9. Los ratones tratados con el fármaco mostraron una reducción del 70% en el colesterol LDL.
Además de afectar el campo del metabolismo del colesterol, los hallazgos pueden dirigirse a los pacientes con cáncer, ya que la evidencia emergente sugiere que controlar al PCSK9 puede mejorar la eficacia de las inmunoterapias contra el cáncer.
El estudio fue publicado en la revista Cell Reports y los hallazgos representan una estrategia previamente no reconocida para controlar el colesterol y también pueden afectar los tratamientos contra el cáncer.
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