Día Mundial de las Enfermedades Raras

Cuando a unos futuros papás se les pregunta si quieren niño o niña, la respuesta suele ser “que venga sano”. Hoy en día hay muchos medios para detectar a tiempo enfermedades como la ecografía, la amniocentesis, las pruebas del talón, etc, pero desgraciadamente no todas pueden evitarse o solucionarse. Esta angustia se maximiza cuando nos encontramos frente a una enfermedad rara. Se definen así aquellas enfermedades muy poco frecuentes, tanto, que sólo afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes.

Hoy, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Os animo a que conozcáis la web de la Federación Española de Enfermedades Raras y la difundáis.

Me parece especialmente interesante que sepáis cuáles son los problemas de quien padece una enfermedad rara. Copio textualmente desde la web de FEDER:

• Falta de acceso al diagnóstico correcto. El período entre la emergencia de los primeros síntomas y el diagnóstico adecuado implica retrasos inaceptables y de alto riesgo, así como diagnósticos erróneos que conducen a tratamientos inadecuados: el laberinto del pre-diagnóstico.

• Falta de información. Tanto sobre la enfermedad misma como sobre dónde obtener ayuda. En este sentido, es importante destacar la falta de referencia a profesionales cualificados y especializados en ER puesto que en muchos casos son inexistentes.

• Falta de conocimiento científico. Esto origina dificultades para desarrollar las herramientas terapéuticas, para definir la estrategia terapéutica y -en una palabra- de los productos terapéuticos, tanto los productos médicos como los mecanismos médicos apropiados

• Problemas de integración social, escolar y laboral. Vivir con una enfermedad rara tiene implicaciones en todas las áreas de la vida, tanto en el colegio, elección del trabajo futuro, tiempo de ocio con los amigos o en la vida afectiva. Puede llevar a la estigmatización, aislamiento, exclusión de la comunidad social, discriminación para la suscripción del seguro (seguro de vida, seguro de viaje, de hipoteca, etc.) y, a menudo, a oportunidades profesionales reducidas, cuando esta cuestión es de gran relevancia.

• Falta de apropiada calidad del cuidado de la salud. Combinando las diferentes esferas de conocimientos técnicos necesitados por los pacientes de enfermedades raras, tales como fisioterapeuta, nutricionista, psicólogo, etc., los pacientes pueden vivir durante varios años en situaciones precarias sin atención médica competente, incluyendo intervenciones de rehabilitación; permanecen excluidos del sistema del cuidado sanitario, incluso después de haberse hecho el diagnóstico.

• Alto coste de los pocos medicamentos existentes y cuidado. El gasto adicional de hacer frente a la enfermedad, en términos tanto de ayudas humanas como técnicas, combinado con la falta de beneficios sociales y reembolsos, causa un empobrecimiento total de la familia y aumenta dramáticamente la desigualdad de acceso al cuidado para los pacientes de enfermedades raras.

• Desigualdad en la accesibilidad al tratamiento y el cuidado. Tratamientos innovadores están, a menudo, desigualmente disponibles a causa de los retrasos en la determinación del precio o en la decisión de reembolso, falta de experiencia de los médicos que tratan (no hay médicos suficientes implicados en las pruebas clínicas de enfermedades raras) y la ausencia de recomendaciones sobre tratamientos consensuados.

Raras y poco frecuentes, pero que padecen en España 3 millones de personas y afecta a muchas más si contamos a los familiares que cuidan y dan apoyo a los enfermos.

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