En
un estudio publicado hoy en el New England Journal
of Medicine investigadores del Hospital Universitario de
Bordeaux en Francia, evaluaron a 4.079 mujeres en trabajo de parto con parto vaginal programado a las 35 o más
semanas de gestación a las cuales le administraron ácido tranexámico o placebo,
por vía intravenosa, además de oxitocina profiláctica. En general, 3,891 de las
mujeres tuvieron un parto vaginal. Los investigadores encontraron que el
resultado primario de la hemorragia postparto de al menos 500 ml ocurrió en el 9.8
% de las mujeres en los grupos de ácido tranexámico y placebo, respectivamente.
En comparación con aquellos en el grupo placebo, las mujeres en el grupo de
ácido tranexámico tuvieron una menor tasa de hemorragia posparto clínicamente
significativa evaluada por el proveedor y recibió agentes uterotónicos adicionales
con menos frecuencia. Entre las mujeres
con parto vaginal que recibieron oxitocina profiláctica, el uso de ácido
tranexámico no produjo una tasa de hemorragia postparto menor a 500 ml
comparada con la tasa con placebo.