El líquido amniótico mejora el accidente cerebrovascular isquémico

Un estudio publicado hoy en STEM CELLS Translational Medicine señala el camino hacia una posible nueva vía de tratamiento para el accidente cerebrovascular isquémico. El estudio de la Universidad D'Annunzio, Italia, revela cómo el secretoma de las células madre del líquido amniótico puede restaurar la plasticidad neuronal, mejorar la cognición y reemplazar las neuronas dañadas o perdidas debido a un accidente cerebrovascular isquémico.

El tratamiento más eficaz que se utiliza actualmente es un fármaco anticoagulante conocido como activador del plasminógeno tisular (t-PA). Sin embargo, para que sea eficaz, el t-PA debe administrarse dentro de las tres horas posteriores al inicio de los síntomas del accidente cerebrovascular, e incluso entonces la tasa de curación es solo de uno de cada 10 pacientes. Los t-PA también tienen sus propios riesgos, especialmente para las personas que tienen antecedentes de problemas hemorrágicos, presión arterial alta no controlada o cirugía o trauma reciente.

En la búsqueda de mejores opciones de tratamiento, las células madre han surgido como posibles candidatas debido a sus capacidades regenerativas. Las células madre del líquido amniótico humano (hAFSC) en particular son interesantes, ya que las células madre adultas, incluso después de la reprogramación, pueden transmitir cualquier condición genética preexistente, lo que representa una limitación en su aplicación.

Las hAFSC ofrecen una pizarra terapéutica pluripotente con características intermedias entre las células madre embrionaria y adulta, las hAFSC son capaces de diferenciarse de forma segura en todos los tipos de tejido. En su estudio el equipo quería determinar qué vías de transducción de señales podrían ser activadas por el secretoma derivado de hAFSC durante un accidente cerebrovascular. También querían analizar la expresión de miARN en el medio acondicionado. Los miARN que se encuentran en los exosomas son reguladores clave de la respuesta inmune que afectan la maduración, proliferación, diferenciación y activación de las células inmunes, así como la secreción de anticuerpos y la liberación de mediadores inflamatorios.

El equipo comenzó por diseñar primero un modelo de accidente cerebrovascular in vitro. Para hacer esto, privaron a las hAFSC de oxígeno y glucosa durante un período de tres horas después de probar varias ventanas de tiempo diferentes; a las tres horas, las células mostraron una reducción en la viabilidad de alrededor del 50 por ciento. Luego, 24 horas después, trataron las células agotadas en oxígeno / glucosa con varios porcentajes diferentes de medio acondicionado con hAFSC. Estos resultados sugieren un enfoque potencial que podría cambiar el resultado de millones de pacientes que sufren un accidente cerebrovascular.