Revista Salud y Bienestar
El nuevo Spiriva® Respimat® comercializado por las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer ya está disponible en España para los pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Spiriva® Respimat® contiene tiotropio en un nuevo dispositivo inhalador de nueva generación, sin propelentes, que combina una tecnología innovadora con la eficacia probada de Spiriva® (tiotropio) y está indicado como tratamiento de mantenimiento para aliviar los síntomas de la EPOC.
Spiriva® Respimat® 5 microgramos (administrados una vez al día en forma de 2 pulsaciones consecutivas de 2,5 microgramos), tiene un efecto terapéutico equiparable al de Spiriva® HandiHaler® 18 microgramos.
Spiriva® Respimat® cuenta con una duración alrededor de seis veces mayor (1,2 seg) que los inhaladores presurizados convencionales. Su sistema de administración está basado en la energía mecánica liberada por un muelle, que produce un vapor suave de movimiento lento y duradero, proporcionando un mejor depósito en los pulmones, con un menor impacto de medicamento en boca y garganta en comparación con los inhaladores aerosoles presurizados (pMDI).
Asimismo, se distingue también de los inhaladores tradicionales de polvo seco por su sistema de administración en el que se libera una dosis completa independiente del flujo inspiratorio del paciente.
-Simplificación y comodidad para el paciente
Según datos de un estudio publicado por Pestro et al (1994) y van Beerendonk et al (1998), hasta el 90% de los pacientes no usa los dispositivos correctamente debido principalmente a las dificultades de coordinación.
Las características del nuevo Spiriva® Respimat® aportan una mayor comodidad para el paciente, lo que favorece su uso correcto. Este hecho ha quedado demostrado en numerosos estudios en los que se han comparado distintos dispositivos (aerosoles presurizados) y los pacientes han preferido Spiriva® Respimat®.
-Spiriva® Respimat® respeta el medio ambiente
A diferencia de los inhaladores en forma de aerosol que llevan gas CFC y HFA, Spiriva® Respimat® no utiliza gases propelentes fomentando de este modo el cuidado del medio ambiente ya que, a diferencia de los dispositivos que contienen CFC no tiene efectos dañinos sobre la capa de ozono.
Spiriva® Respimat® 5 microgramos (administrados una vez al día en forma de 2 pulsaciones consecutivas de 2,5 microgramos), tiene un efecto terapéutico equiparable al de Spiriva® HandiHaler® 18 microgramos.
Spiriva® Respimat® cuenta con una duración alrededor de seis veces mayor (1,2 seg) que los inhaladores presurizados convencionales. Su sistema de administración está basado en la energía mecánica liberada por un muelle, que produce un vapor suave de movimiento lento y duradero, proporcionando un mejor depósito en los pulmones, con un menor impacto de medicamento en boca y garganta en comparación con los inhaladores aerosoles presurizados (pMDI).
Asimismo, se distingue también de los inhaladores tradicionales de polvo seco por su sistema de administración en el que se libera una dosis completa independiente del flujo inspiratorio del paciente.
-Simplificación y comodidad para el paciente
Según datos de un estudio publicado por Pestro et al (1994) y van Beerendonk et al (1998), hasta el 90% de los pacientes no usa los dispositivos correctamente debido principalmente a las dificultades de coordinación.
Las características del nuevo Spiriva® Respimat® aportan una mayor comodidad para el paciente, lo que favorece su uso correcto. Este hecho ha quedado demostrado en numerosos estudios en los que se han comparado distintos dispositivos (aerosoles presurizados) y los pacientes han preferido Spiriva® Respimat®.
-Spiriva® Respimat® respeta el medio ambiente
A diferencia de los inhaladores en forma de aerosol que llevan gas CFC y HFA, Spiriva® Respimat® no utiliza gases propelentes fomentando de este modo el cuidado del medio ambiente ya que, a diferencia de los dispositivos que contienen CFC no tiene efectos dañinos sobre la capa de ozono.
Sus últimos artículos
-
Hm hospitales recibe a tres nuevos médicos residentes que comienzan su formación postgrado en los centros del grupo
-
Finaliza el reclutamiento de pacientes para el ensayo fase III de tivantinib para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico
-
Expertos debaten sobre las nuevas Guías ESC de Insuficiencia Cardiaca (IC) y el manejo del paciente con IC
-
Las Unidades de Manejo Integral de Pacientes con Insuficiencia Cardiaca reducen las visitas a Urgencias entre un 30-60% y los ingresos en un 40%