Un estudio publicado en PLOS Neglected Tropical Diseases realizado por la Universidad Estadual de São Paulo en Araraquara, logró avances importantes con respecto a la proteina desoxihipusina sintasa (DHS), que se encuentra en la Brugia malayi, uno de los parásitos que transmite la filariasis y la lehismaniasis.
El primero fue la estandarización de una plataforma basada en levadura para estudiar la enzima de Leishmania major y el ensamblaje tridimensional de la molécula que se encuentra en el protozoo de elefantiasis. La identificación de este nuevo objetivo ahora será seguida por más investigación para desarrollar o encontrar moléculas que inhiban los procesos bioquímicos mediados por DHS y detengan el progreso de la enfermedad. Si se identifican inhibidores específicos como la base para el desarrollo de fármacos, será posible reducir o evitar por completo los efectos secundarios adversos de los tratamientos actuales, como fiebre, náuseas e insomnio.
El estudio incluyó la síntesis in vitro de la enzima activa, la forma en que el DHS actúa sobre el parásito, y ensayos para probar su actividad mientras se examinan las moléculas que podrían convertirse en medicamentos nuevos.
Se necesitan entre 12 y 15 años en promedio para investigar, desarrollar y comercializar medicamentos novedosos, pero en el caso de las enfermedades tropicales desatendidas, los tiempos de espera pueden ser incluso más largos porque se realizan muy pocas investigaciones sobre estas enfermedades problemas.
Puzzle Bobble
Karate Blazers
Puzzle De Bloques
Magical Cat Adventure