» Medicina Familiar » Enfermedad hemoglobina C Enfermedad hemoglobina C Enfermedad hemoglobina C o hemoglobina clínica C es un trastorno sanguíneo hereditario y que lleva a un tipo de anemia, que ocurre cuando los glóbulos rojos se decomponen antes de lo normal. Síntomas de la enfermedad hemoglobina C La mayoría de las personas no presentan síntomas. Ocasionalmente, se puede presentar ictericia y algunas personas afectadas pueden desarrollar cálculos biliares que requieren de tratamiento. Causas de la enfermedad hemoglobina C La hemoglobina C es un tipo anormal de hemoglobina, la proteína en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. Es un tipo de hemoglobinopatía. La enfermedad es ocasionada por un problema con un gen llamado beta globina. La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas de raza negra. Uno es más propenso a padecer esta enfermedad si alguien en la familia la ha tenido. Exámenes y pruebas de la enfermedad hemoglobina C El examen físico o chequeos médicos puede mostrar una esplenomegalia. Los exámenes que se pueden hacer abarcan: El tratamiento de la enfermedad hemoglobina C Usualmente no se requiere tratamiento. El suplemento de ácido fólico puede ayudar al cuerpo a producir glóbulos rojos normales y mejorar los síntomas de la anemia. Expectativas (pronóstico) Las personas con enfermedad de la hemoglobina C pueden esperar llevar una vida normal. Complicaciones Las complicaciones comprenden anemia, colecistopatía y esplenomegalia. Situaciones que requieren un especialista médico Consulte con el médico si tiene síntomas de la enfermedad de la hemoglobina C. Prevención de la enfermedad hemoglobina C La asesoría genética puede ser apropiada para las parejas en alto riesgo que deseen tener un hijo. Temas relacionados sobre Enfermedad hemoglobina C Nombres alternativos Hemoglobina clínica C Referencias Steinberg MH. La enfermedad de células falciformes y hemoglobinopatías asociado. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;...
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