Revista Infancia
Cada vez con mas frecuencia aparecen estas noticias en los medios de comunicación. Estos 4 ejemplos los he encontrado en 5 minutos de búsqueda en Google.
* Familia recompensada por el nacimiento de su hijo
* SERCAM condenado por no poder abortar hijo con SD
* Una paga para el que vive por error
*Condenado el SERMAS por no detectar un síndrome de down
Nadie puede discutir que ha existido una mala praxis médica y esta sin duda debe de ser sancionada, porque el diagnóstico fue erróneo, por tanto no se realizo correctamente el trabajo que tenían destinados los facultativos.
Antes se condenaba por provocar la muerte de una persona, por privarla de su existencia a ella y el sufrimiento de sus allegados. El nacimiento de una persona con una cromosopatia es equiparable a ello. ¿Es una muerte en vida?. ¿Debe de ser sancionado de igual media matar por error que vivir por error?.
Aunque sea legal, ¿es licito exigir una compensacion por vivir tu hijo? ¿ ya no hay lugar para la improvisación, para la naturaleza? ¿todo tiene que estar organizado, medido y estudiado? ¿hasta que punto se puede pagar por dejar vivir?.
¿Por que el síndrome de down esta catalogado como una discapacidad tan difícil de asumir, que debe incluso ser recompensada económicamente?.
No podemos ocultar que ser padres de un pequeño con SD es un contratiempo importante. Que su crianza no esta exenta de un extra de trabajo y dificultades. Pero ¿hasta el punto de exigir que paguen por no haber podido abortarlo?.
Me rechinan esas noticias. Me parecen una falta de respeto hacia las personas con un cromosoma de mas. Una bofetada en toda regla. Y pienso. ¿Si se equivocan en un diagnostico? ¿cuantos niños sin SD con un informe equivocado han sido eliminados por sus padres?.
Espero y estoy casi segura que esos pequeños son adorados por sus desolados padres y si ese dinero es destinado a una mejor calidad de vida del hijo, bienvenido sea.
Seguramente somos unos privilegiados. Puede que seamos los únicos que conoceremos a personas que dan amor sin límite, sin ninguna contraprestacion mas que recibir amor. Con el interés de vivir y dejar vivir.
Y me hago y os hago una pregunta que he encontrado en un blog:
Si pudieras volver atrás el día que recibiste el diagnostico de tu hijo con síndrome de down ¿Que harías?