El estudio sigue los estándares de seguridad más altos y es monitoreado por el Comité de Ética de Fundación Huésped, el Comité de Asesoramiento Comunitario de Fundación Huésped, los Institutos de Salud de EE.UU. y el ANMAT.
Buenos Aires, Marzo de 2017. La investigación busca comparar la efectividad de la profilaxis Pre-exposición (PrEP, por siglas en inglés) más utilizada en el mundo con una forma inyectable -compuesta de una medicación llamada cabotegravir- que se administra cada dos meses. El estudio dura 3 años y proporciona la provisión de PreEP, la atención clínica en Fundación Huésped, todos los estudios de laboratorio, los viáticos para transporte y el desayuno en los días de consulta y/o laboratorio. Pueden participar gays, hombres que tienen sexo con otros hombres y/ o mujeres trans que no tengan siliconas o implantes en glúteos. Todas las personas que participen tienen que ser mayores de 18 años, VIH negativo y tener un riesgo alto de adquirir VIH: se considera que un riesgo alto es haber tenido relaciones sexuales no protegidas o una infección de transmisión sexual en los últimos 6 meses o consumir drogas en forma habitual.Si bien la PrEP todavía NO está disponible en Argentina, está recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como parte del abordaje de la prevención combinada junto con el preservativo. La misma es una de las estrategias de prevención del VIH en la cual las personas que no tienen VIH, pero que tienen prácticas que pueden exponerlos a la transmisión del virus, toman un medicamento antirretroviral y así reducen la posibilidad de adquirirlo.Si una persona está tomando PrEP y se expone al semen, líquido pre-seminal o fluidos vaginales de una persona con VIH, el medicamento antirretroviral ayuda a prevenir que el virus infecte las células del sistema inmunológico y así evita que se establezca la infección por VIH. Sin embargo, la PrEP NO protege de otras infecciones de transmisión sexual. Tampoco previene embarazos ni es una cura para la infección por el VIH.La PrEP que se utiliza actualmente consiste en la combinación de dos medicamentos -tenofovir y emtricitabina- en una sola pastilla. Esta combinación ya se ha aprobado en 17 países y es la que recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Las personas interesadas en participar del estudio pueden contactarse al: 4981-7777 interno 113 o escribir un correo a [email protected].