Generan Células Vasculares Humanas Utilizando Edición del Genoma

Científicos del Instituto de Biofísica de la Academia China de Ciencias (CAS), la Universidad de Pekín y el Instituto de Zoología de CAS han generado las primeras células vasculares humanas genéticamente mejoradas del mundo al atacar un único gen de longevidad, FOXO3. En comparación con las células de tipo salvaje , las células vasculares mejoradas con FOXO3 no solo promueven eficazmente la reparación y regeneración vascular, sino que también resisten eficazmente la transformación tumorigénica. Como resultado, la activación de FOXO3 puede proporcionar una manera de generar biomateriales más efectivos y seguros para terapias celulares. El FOXO3, un factor de longevidad conservado evolutivamente, funciona como un importante regulador para retrasar la senescencia celular, resistir diversas tensiones y mejorar la homeostasis cardiovascular. La activación de FOXO3 contrarresta la transformación maligna de las células al promover la expresión de los genes supresores de tumores y mantener la estabilidad del genoma. El trasplante de células obtenidas a través de la diferenciación in vitro en sitios de lesión promueve la regeneración del tejido dañado y restaura la homeostasis y la función de los tejidos y órganos. Las células vasculares mejoradas con FOXO3 exhibieron una auto-renovación mejorada y una mayor resistencia a la lesión oxidativa en comparación con las células de tipo salvaje. Cuando se probaron en un contexto terapéutico, promovieron la regeneración vascular en un modelo de ratón de lesión isquémica y fueron resistentes a la transformación tumorigénica tanto in vitro como in vivo. Los hallazgos demuestran la viabilidad de utilizar estrategias de edición de genes para obtener injertos de células vasculares humanas de alta calidad y seguros, y permiten escalar y estandarizar la generación de dichas células para uso terapéutico. Este estudio proporciona una opción prometedora para la futura medicina regenerativa. El estudio fue publicado recientemente enCell Stem Cell