Revista Salud y Bienestar
Un nuevo estudio, publicado en Cancer Cell, identifica una molécula que es, posiblemente, responsable del desarrollo y progresión del cáncer colorrectal y sugiere que esta molécula podría ser el objetivo de terapias dirigidas y un biomarcador para controlar la progresión del tumor. Para el estudio, los investigadores de la Universidad de Ohio (EEUU) utilizaron un modelo murino con cáncer de colon basado en la pérdida de un supresor tumoral, un modelo murino basado en la inflamación y la activación de un oncogen, tumores humanos de una cohorte de cáncer colorrectal esporádico y asociado a una enfermedad inflamatoria intestinal y datos del Atlas del Genoma del Cáncer. En el trabajo, descubrieron que la molécula microARN-135b (miR-135b) está presente de forma anómala en unos niveles altos en los tumores humanos y murinos. Esta sobreexpresión puede ser provocada por mutaciones en los oncogenes o los genes supresores de tumores que tienen lugar frecuentemente en este tipo de cáncer, según los investigadores.El estudio también revela que la alta regulación sucede tanto en los tumores esporádicos como asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal y está asociada con el estadio del tumor y los malos resultados clínicos. La pérdida del gen APC, la desregulación de la vía PTEN/PI3K y la sobreexpresión del oncogen SRC provocan la sobreexpresión de miR-135b. Por otra parte, los investigadores descubrieron que la sobreexpresión artificial de miR-135b aumenta la proliferación celular y reduce la apoptosis, como sucede con la pérdida de APC o la activación de PI3K o SRC. Además, suministrar anti-miR-135b en un modelo murino con cáncer colorrectal asociado con la inflamación afectaba a la proliferación y la apoptosis, lo que provocaba una reducción tanto del tamaño como del número de los tumores.