Un estudio de la UCLA publicado hoy en la revista Nature analizo los genes que se
desactivan a medida que las células madre humanas pierden su capacidad de
autorrenovarse, y señalaron qué estos genes se desactivan cuando las células
madre sanguíneas se diferencian en células sanguíneas específicas, como glóbulos
blancos o rojos. Colocaron las células madre de la sangre en platos de
laboratorio y observaron qué genes se apagaban. Utilizando células madre
pluripotentes, crearon células similares a las células madre de la sangre que
carecían de la capacidad de autorrenovarse y controlaron qué genes no se
activaron. Descubrieron que la expresión de un gen llamado MLLT3 estaba
estrechamente relacionada con el potencial de las células madre de la sangre
para autorrenovarse y que la proteína generada por el gen la MLLT3 proporciona
a las células madre de la sangre las instrucciones necesarias para mantener su
capacidad de autorrenovarse. Utilizando un virus modificado que puede
transportar información genética al núcleo de una célula sin causar una enfermedad,
el equipo insertó el gen MLLT3 activo en las células madre sanguíneas y observó
que las células madre sanguíneas funcionales podían multiplicarse en número al
menos doce veces en ellaboratorio. Sin
embargo las células no pudieron mantener los niveles adecuados de MLLT3, y
tampoco funcionaron tan bien cuando se trasplantaron a ratones. Los siguientes
pasos para los investigadores incluyen determinar qué proteínas y elementos
dentro del ADN de las células madre de la sangre influyen en el interruptor de
encendido y apagado de MLLT3, y cómo esto podría controlarse en el laboratorio.
Con esa información, podrían encontrar formas de activar y desactivar MLLT3 sin
el uso de un vector viral, lo que sería más seguro para su uso en un entorno
clínico.
Revista Salud y Bienestar
Identifican proteína que rige la autorrenovación de las células madre
Por Jesus Gutierrez @saludymedicina
Un estudio de la UCLA publicado hoy en la revista Nature analizo los genes que se
desactivan a medida que las células madre humanas pierden su capacidad de
autorrenovarse, y señalaron qué estos genes se desactivan cuando las células
madre sanguíneas se diferencian en células sanguíneas específicas, como glóbulos
blancos o rojos. Colocaron las células madre de la sangre en platos de
laboratorio y observaron qué genes se apagaban. Utilizando células madre
pluripotentes, crearon células similares a las células madre de la sangre que
carecían de la capacidad de autorrenovarse y controlaron qué genes no se
activaron. Descubrieron que la expresión de un gen llamado MLLT3 estaba
estrechamente relacionada con el potencial de las células madre de la sangre
para autorrenovarse y que la proteína generada por el gen la MLLT3 proporciona
a las células madre de la sangre las instrucciones necesarias para mantener su
capacidad de autorrenovarse. Utilizando un virus modificado que puede
transportar información genética al núcleo de una célula sin causar una enfermedad,
el equipo insertó el gen MLLT3 activo en las células madre sanguíneas y observó
que las células madre sanguíneas funcionales podían multiplicarse en número al
menos doce veces en ellaboratorio. Sin
embargo las células no pudieron mantener los niveles adecuados de MLLT3, y
tampoco funcionaron tan bien cuando se trasplantaron a ratones. Los siguientes
pasos para los investigadores incluyen determinar qué proteínas y elementos
dentro del ADN de las células madre de la sangre influyen en el interruptor de
encendido y apagado de MLLT3, y cómo esto podría controlarse en el laboratorio.
Con esa información, podrían encontrar formas de activar y desactivar MLLT3 sin
el uso de un vector viral, lo que sería más seguro para su uso en un entorno
clínico.
