En
un nuevo estudio publicado en la revista Cell
,
un equipo de investigadores del IST Austria, identifico una nueva
causa genética del autismo (TEA) al estudiar las mutaciones
de un gen llamado SLC7A5 que transporta los llamados aminoácidos de
cadena ramificada leucina,
isoleucina y valina
(BCAA), en el cerebro. Para entender cómo las mutaciones de SLC7A5
conducen al autismo, los investigadores estudiaron ratones en los que
se elimino el SLC7A5 esto redujo los niveles de BCAA en su cerebro, e
interfiero con la síntesis de proteínas en las neuronas. En
consecuencia, los ratones presentaron las caracteristicas del
autismo. Los investigadores fueron capaces de tratar algunas de las
anormalidades neurológicas en los ratones adultos al aportar los
BCAA directamente en su cerebro durante tres semanas. Los resultados
de los investigadores contrastan con la idea de que los TEA son
siempre condiciones irreversibles. La forma en que trata los síntomas
en los ratones no se pueden usar directamente en los seres humanos.
Pero algunas de las complicaciones neurológicas presentadas por los
ratones que carecían SLC7A5 lograron ser rescatadas, y por lo tanto
es posible que con el tiempo los pacientes pueden ser tratados así
o con suplementos o dieta rica en aminoácidos de cadena ramificada
que se encuentran en carnes, productos lacteos, frijoles y huevo.