Recientemente, tuve que estudiar de memorieta las características principales de los diferentes tipos de antibióticos, además de saber algún rasgo definitorio que ya conocía de otras ocasiones.
Encontré en la página Compound Interest esta interesante infografía: con solo un vistazo, podemos saber, además del año en que fueron descubiertos o sintetizados por primera vez, qué mecanismo de acción, si son bacteriostáticos (que detienen el crecimiento de los microorganismos) o bactericidas (que provocan la lisis y muerte de la bacteria), y su estructura básica o "backbone" químico.
Quizá yo le añadiría un código de colores para ver su espectro de acción, y completaría algo más los diferentes grupos y compuestos "solitarios".
- β-lactámicos: antibióticos bactericidas más usados en el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido. Todos contienen un anillo beta-lactámico.Ejemplos: penicilinas (como amoxicilina, floxacilina); cefalosporinas (cefalexina).Mecanismo de acción: inhiben la biosíntesis de la pared celular bacteriana.
- Sulfonamidas: primeros antibióticos comercializados. Bacteriostáticos. Todos contienen el grupo sulfonamida.Ejemplos: prontosil, sulfanilamida, sulfadiazina, sulfidoxazole.MoA: No matan a las bacterias, pero evitan su crecimiento y multiplicación. Causan reacciones alérgicas en algunos pacientes.
- Aminoglucósidos: familia de unos 20 antibióticos bactericidas. Todos contienen subestructuras de aminoazúcares.Ejemplos: estreptomicina, neomicina, kanamicina, paromomicina.MoA: Inhiben la síntesis de proteínas de la bacteria, causando muerte celular.
- Tetraciclinas: Menos populares debido a resistencias. Bacteriostáticos. Todos contienen cuatro anillos hidrocarbonados adyacentes.Ejemplos: tetraciclina, doxiciclina, limeciclina, oxitetraciclina.MoA: inhibe la síntesis de proteínas de la bacteria, evitando su crecimiento.
- Cloranfenicol: Comunmente usado en países empobrecidos. Bacteriostático. Compuesto distintivo individual.
MoA: Inhibe la síntesis de proteínas, evitando el crecimiento.
No se emplea como fármaco de primera línea en países desarrollados debido a las resitencias. - Macrólidos. antibióticos bacteriostáticos más usados en el NHS. Contienen un anillo macrólido de 14, 15 ó 16 miembros.
Ejemplos: eritromicina, claritromicina, acitromicina.
MoA: Inhiben síntesis de proteínas en la bacteria, ocasionalmente causando muerte celular. - Glicopéptidos: Fármacos de reserva. Bactericidas. Consisten en un carbohidrato unido a un péptido formado por aminoácidos.
Ejemplos: vancomicina, teicoplanina.
MoA: Inhiben la biosíntesis de la pared celular bacteriana. - Oxazolidinonas: Antibióticos bacteriostáticos potentes usados como último recurso. Contienen un anillo de 2-oxazolidona en su estructura.
Ejemplos: linezolida, posizolida, tedizolida, cicloserina.
MoA: Inhiben la síntesis de proteínas de la bacteria, evitando el crecimiento. - Ansamicinas: Bactericidas que también poseen actividad antiviral. Contienen un anillo aromático unido por una cadena alifática.
Ejemplos: geldanamicina, rifamicina, naftomicina.
MoA: Inhiben la síntesis de ARN de la bacteria, provocando la muerte celular. - Quinolonas: Bactericidas que crean resistencias rápidamente. Todos contienen anillos aromáticos fusionados y un grupo carboxilo unido a ellos.
Ejemplos: ciprofloxacino, levofloxacino, trovafloxacino.
MoA: Interfieren en la replicación y transcripción del ADN bacteriano. - Estreptograminas: Dos grupos de antibióticos que actúan de forma sinérgica. Bactericidas. Son una combinación de dos compuestos estructuralmente diferentes.
Ejemplos: pristinamicina IIA, pristinamicina IA.
MoA: Inhiben la síntesis de proteínas de la bacteria, causando muerte celular. - Lipopéptidos: Bactericidas que raramente causan resistencias. Como su nombre indica, contienen un lípido unido a un péptido.
Ejemplos: daptomicina, surfactina.
MoA: Interrumpen varias funciones de la membrana celular, causando su muerte.
Fuente:Compound Interest: A Brief Overview of Classes of Antibiotics