A
través de meticulosos experimentos, científicos del Programa
Infantil de Boston en Medicina Celular y Molecular (PCMM) han
demostrado que en cualquier invasión bacteriana, los complejos de
proteínas llamados inflamosomas se activan desencadenando un proceso
llamado pyroptosis donde las células infectadas explotan liberando
las bacterias, así como señales químicas. El sistema inmunologico
trata de controlar la infección, pero si las bacterias ganan la
respuesta inmunologica puede matar al paciente. Una vez activado, los
inflamosomas activan enzimas llamadas caspasas que cortan una
molécula llamada gasdermin D en dos, de estas dos una perfora la
membrana de las bacterias que están infectando la célula y las
eliminan y la otra perfora agujeros en la membrana de la célula
huésped, causando señales de alarma al sistema inmune. El
gasdermin-D-NT mata directamente las bacterias fuera de las células,
incluyendo E. coli, S. aureus y Listeria. Los resultados ahora
deben ser replicados en modelos animales con sepsis, ya que la
comprensión de cómo funciona el gasdermin-D-NT puede ayudar a
tratar las infecciones bacterianas de alta peligrosidad. El estudio
aparece publicado en la revista Nature
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