Revista Salud y Bienestar
Investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (Estados Unidos) estudiaron a 37 pacientes con la forma más agresiva de este cáncer, que se desarrolla en menos del 5 por ciento de los pacientes con cáncer de tiroides diferenciado, y descubrieron que alrededor de la mitad de los pacientes respondía a largo plazo al pazopanib. De ese grupo, 12 siguen vivos y sin progresión de la enfermedad. El tiempo de supervivencia medio sin progresión es de 11,7 meses, con una tasa de supervivencia global del 81 por ciento al año.
Los autores, que publican los resultados en la revista The Lancet Oncology señalan que estos descubrimientos suponen la tasa de respuesta más alta en estos casos agresivos de la enfermedad aunque advierten que el fármaco no está pensado para utilizarse en el cáncer de tiroides de progresión lenta y que no pueden evaluar los beneficios para la supervivencia más allá de los pacientes estudiados. Determinar los beneficios para la supervivencia de los pacientes, requeriría un ensayo clínico que probara este agente, que inhibe los tres receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), en comparación con otros tratamientos o el placebo.
Según explica Keith Bible, responsable del estudio, en este grupo de pacientes, se hubiera esperado que el cáncer progresara en un periodo de seis meses, pero en vez de ello la media de tiempo de progresión fue de casi un año en respuesta a la terapia de pazopanib. Sin embargo, la dosis utilizada del fármaco en 16 pacientes tuvo que reducirse debido a efectos secundarios.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
Los autores, que publican los resultados en la revista The Lancet Oncology señalan que estos descubrimientos suponen la tasa de respuesta más alta en estos casos agresivos de la enfermedad aunque advierten que el fármaco no está pensado para utilizarse en el cáncer de tiroides de progresión lenta y que no pueden evaluar los beneficios para la supervivencia más allá de los pacientes estudiados. Determinar los beneficios para la supervivencia de los pacientes, requeriría un ensayo clínico que probara este agente, que inhibe los tres receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), en comparación con otros tratamientos o el placebo.
Según explica Keith Bible, responsable del estudio, en este grupo de pacientes, se hubiera esperado que el cáncer progresara en un periodo de seis meses, pero en vez de ello la media de tiempo de progresión fue de casi un año en respuesta a la terapia de pazopanib. Sin embargo, la dosis utilizada del fármaco en 16 pacientes tuvo que reducirse debido a efectos secundarios.
**Publicado en "El Médico Interactivo"
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