Un equipo de investigadores del Penn State y Albert Einstein
College of Medicine ha identificado el modo de acción de la viperina, una
enzima natural en humanos y otros mamíferos que se sabe que tiene efectos
antivirales en una amplia variedad de virus. La enzima facilita una reacción
que produce la molécula ddhCTP, que evita que los virus copien su material
genético y así se multipliquen. Este descubrimiento podría permitir a los
investigadores desarrollar un medicamento que induce al cuerpo humano a
producir esta molécula y podría actuar como una terapia de amplio espectro para
una variedad de virus y por ser de origen natural no es tóxico. Para verificar
la efectividad de ddhCTP, el equipo de investigación demostró que la molécula
inhibía las ARN polimerasas del virus del dengue, el virus del Nilo Occidental
y el virus del Zika, que forman parte de un grupo de virus llamados flavivirus.
Sin embargo, las ARN polimerasas de rinovirus humano y poliovirus, que están en
un grupo llamado picornavirus, no eran sensibles a la molécula. Los
investigadores planean investigar las estructuras de la polimerasa de estos
virus para comprender mejor por qué los flavivirus son sensibles a ddhCTP,
mientras que los picornavirus probados en este estudio no lo son. Esta
investigación también puede ofrecer información sobre cómo los flavivirus
pueden desarrollar resistencia a la molécula. El estudio aparece hoy en la
revista Nature.
Revista Salud y Bienestar
Un equipo de investigadores del Penn State y Albert Einstein
College of Medicine ha identificado el modo de acción de la viperina, una
enzima natural en humanos y otros mamíferos que se sabe que tiene efectos
antivirales en una amplia variedad de virus. La enzima facilita una reacción
que produce la molécula ddhCTP, que evita que los virus copien su material
genético y así se multipliquen. Este descubrimiento podría permitir a los
investigadores desarrollar un medicamento que induce al cuerpo humano a
producir esta molécula y podría actuar como una terapia de amplio espectro para
una variedad de virus y por ser de origen natural no es tóxico. Para verificar
la efectividad de ddhCTP, el equipo de investigación demostró que la molécula
inhibía las ARN polimerasas del virus del dengue, el virus del Nilo Occidental
y el virus del Zika, que forman parte de un grupo de virus llamados flavivirus.
Sin embargo, las ARN polimerasas de rinovirus humano y poliovirus, que están en
un grupo llamado picornavirus, no eran sensibles a la molécula. Los
investigadores planean investigar las estructuras de la polimerasa de estos
virus para comprender mejor por qué los flavivirus son sensibles a ddhCTP,
mientras que los picornavirus probados en este estudio no lo son. Esta
investigación también puede ofrecer información sobre cómo los flavivirus
pueden desarrollar resistencia a la molécula. El estudio aparece hoy en la
revista Nature.
