La fune

Hola! otra vez por acá. El 2025 es un año intenso y donde he tenido mucho tiempo para pensar, meditar y darle vuelta a las cosas, que han sido bastante difíciles y hoy me parecen menos....pero el riesgo está ahí y es lo más difícil de llevar.

Mi cuerpo ya daba señales de que las cosas no iban bien, terminé ingresada en el hospital el 18 de febrero, con la prohibición de levantarme de la cama porque podía quedar hemipléjica o parapléjica.... así de rápido y sin anestesia.

Esos eran los síntomas que yo notaba, dolor exagerado en las cervicales y lumbares, adormecimiento de la pierna de derecha, cosa que hacía seis meses le había pedido a mi oncóloga de revisar porque quería viajar a Argentina a ver a mi madre y hasta que le dije ya está , no puedo mas, hizo un tac.

Lo que vino después fue entre desesperación y miedo, organizar mi casa, mi marido se tenía que ir por trabajo a Italia unos 7 meses, canceló, ordenar papeles (poderes, autorizaciones) aunque suene extraño nos daba tranquilidad.

Y en el peor momento surgió algo bueno, algo que me hizo estar centrada y con muchos ánimos. Estar en el hospital tenía que estar, pruebas miles, hacer radioterapia en otro centro, me llevaban en ambulancia y así conocía personas, charlábamos en las esperas, todos tenian la misma sensación....esperanza y algo de miedo pero hablando de la vida se pasaba.

Mis amigas y amigos me visitaban, me traían libros para leer, flores y pasaban un buen rato de calidad conmigo, dormía mucho pero cuando tenia visitas, tomábamos mates, comíamos facturas y aquella sensación de angustia y miedo se fue pasando. Las pruebas avanzaban y al menos el camino se aclaraba un poco. Hace años convivo con un TNE tumor neuroendocrino que me hizo metástasis en los huesos, ya son muchos y otras partes, lo venía llevando bien, pero éste año se despertó y hay que actuar muy rápido. Me derivaron al Hospital Sant Pau en Barcelona y allí más pruebas y llegaron a la conclusión en comité que podía dar un tratamiento de Lutecio (mi amigo lutecio) pero como el tumor va mutando podía solo hacer bien en el 50% de mi y el otro 50% puede que no.

Como desde siempre he sido muy positiva y la verdad, que si me preguntan digo que estoy enferma, sino paso muy bien por sanita ja ! manifesté que todo iba a ir mas que bien, así es que hoy, con solo dos sesiones (porque son cada 8 semana y es muy radioactivo...hay medidas de protección sobre todo con mi familia) están alucinando que va a todo el cuerpo, que va muy bien (toco madera) y que hay que seguir ...toca la 3era el 4/12 si mis analíticas mejoras, porque eso si arregla pero deja estragos.

Todo esto lo cuento porque a pesar de que este año fue muy dificil para mi y para mi familia, ha sido muy difícil para muchas personas que conozco y todas estamos luchando, sanando y caminando para adelante, sin miedo pero firmes y con ganas de estar mejor y de ahí ......

esta definición:

FUNE

corda (cuerda)
più grossa (soga)

Esa es la defición en italiano de mi apellido, sólo que le falta la S al final. No está mal, ser una cuerda o una soga a mi me hace pensar que sostiene a alguien, que ayuda en momentos difíciles, que podés recurrir, que hacemos fuerza todos juntos, que nos sostenemos todos. Y me encanta llamarme así por lo que significa.Asi que familia, amigos vamos todos por el buen camino, sobre todo porque vamos juntos y con mucha esperanza y amor.

Les dejo unas fotos del año y la que soy ahora..... siempre mucho mejor !