La historia de José Samuel

Lucha, amor y valentía definirían al hijo que Dios me dio.
Después de 3 muertes distintas en mi vientre, la noticia de un embarazo llenó mi corazón de dudas y de espectativas por lo que vendría, pero con mucho amor y cariño lo recibimos cuando supimos que Dios nos había regalo un niño especial.  Recuerdo bien que hubieron dudas y preocupaciones, pero lo que iríamos descubriendo junto a él ha sido tan maravilloso que no concibo la vida sin él, sin su forma peculiar de pedir las cosas, sin sus gestos y sus sonrisas, creo que más que hacerme capaz, me hizo mejor  madre  y mejor ser humana.

Aquí apenas con 1 año

José Samuel es un niño muy especial.  Nació con una condición genética llamada síndrome de Down libre, que al ser condición no debe ser conocida como sinónimo de "enfermedad" pues que un nene o nena tenga síndrome de Down no significa que sea enfermo.  
Mi nene nació sin ninguna afectación cardíaca, ni ningún tipo de problemas ligados a su condición genética.   En otras palabras es completamente sano, y creo que lo más grave que hemos vivido son algunas pequeñas infecciones, propias de fiebres por cambios de climas o circunstancias ajenas que lo han afectado, pero en cuanto a su salud, Dios me lo dio como un toro, lleno de fuerzas.

Su orgullosa mamita

En la parte social, nuestro nene es muy estimulado, pues tiene varios núcleos que le permiten interactuar con otras personas y niños, por ejemplo la iglesia a la que asiste 3 veces por semanas, su escuela donde tiene profesores y amigos,  nuestro el hogar que siempre tiene amigos y conocidos, su familia y quizás todo el entorno le han dado muchas experiencias y más recursos sociales que lo han llenado de alegría de manera que él es un niño muy sociable  que cuando ve una nena o dama no duda en darle "besitos"  y estrecha la mano o la "choca" con un hi5 a quien se lo pide, sin ningún tipo de problemas, él sabe que pertenece a una sociedad y se siente parte de ella.

aquí con papá

Cognositivamente está muy acorde a su edad, pues gateo bastante y caminó solo a año y 6 meses, eso le ha dado mucha libertad y le ha permitido explorar el mundo por sus propios medios. Es muy creativo y trabaja bien en sus clases. 
Actualmente pronuncia muchas palabras y trabaja muy bien el lezco, reconoce, gente, gestos, dibujos y canciones y contesta frases y realiza actividades dirigidas muy bien, como por ejemplo -anda al run de Samuel y trae tu pelota-,,, e inmediatamente él localiza su cuarto, y va en busca de su pelota, así con muchas cosas, pues constantemente le hago parte de la ayuda que necesito en casa para que él se sienta útil y aprenda más,,,,
En su lenguaje estamos estimulándole todo lo que podemos, dice muchas palabras y lo que no sabe lo señala de manera que se comunica perfectamente.
En cuanto a ésto debo agregar que  es ésa quizás el área más difícil de trabajar por la extensión de lengua que es más grande de lo normal, y aunque ellos llegan a articular muchísimas palabras, no las pueden pronunciar muy bien por la forma que tiene.

ya con 2 años y 5 meses

Una de las cosas mas importantes que hemos sembrado en él es conocer que hay un Dios, que lo ama, y que ese Dios estará siempre cerca, que no importa lo que pase, estará para él en todos los días de su vida.  De ahí diría yo que ha nacido su amor, por cantarle, orar y alabarle.  Es hermoso ver como aplaude y sabe que  al cenar o almorzar unimos las manos es para hablar con Dios.

La vida me dió tanto para soñar cuando te trajo a mi vida

Este nene va creciendo conforme debería hacerlo cualquier niño, porque ha sido aceptado en todo momento como parte de nuestras vidas, y no es otra cosa que un "niño", que juega, ríe, pelea y hace travesuras como cualquier otro nene, sabemos que el amor, la educación, el apoyo y el trabajo harán de él un hombre de bien, un individuo aceptado por otros y por sí mismo, y en cuanto a nosotros, los padres más orgullosos, nos hará mejores compañeros y amigos pues con él hemos crecido y extendido nuestras manos a otros padres que recién inicia ésta aventura de tener en sus vidas, la visita de un ser tan bello como lo es un niño con síndrome de Down.