La ocultación de los daños del fármaco Agreal fue fundamental para causar tanto perjuicio

Esta mañana hemos tenido una reunión importante en el Bufete Almodóvar & Jara con un numeroso grupo de afectadas por el medicamento Agreal. Pese a que el fármaco fue retirado del mercado en 2005 por sus graves daños aún hay muchas mujeres (se recetaba para los sofocos de la menopausia) que no han encontrado Justicia.

Este es un caso paradigmático de omisión intencionada de información sobre el medicamento por parte del laboratorio fabricante del mismo, Sanofi. Esto nos lleva a un nuevo planteamiento del asunto pues, con anterioridad, se ha llevado por el defecto de información en el producto que es como decir que no se informa bien sobre el mismo.

Pero no es que se informara mal a quienes lo consumían, que también, es que como escribo se ocultó información clave sobre sus daños para vender más píldoras, práctica que ya se ha repetido en otras ocasiones por otros laboratorios farmacéuticos.

En España, durante todos estos años se han celebrado numerosos juicios por Agreal pero no se ha entrado a valorar de quién es la culpa del daño producido, se ha obviado de quién es la auténtica responsabilidad.

Otra clave es que se han producido reacciones psiquiátricas graves que el fabricante niega de manera sistemática y mientras, por ejemplo, en el prospecto de Italia se advertían estas en España no ¿por qué?

Pero ha aparecido un nuevo documento que puede ser fundamental y lo estamos analizando. Pensamos que podemos demostrar que lo que dice la defensa del laboratorio en los juicios es justo lo contrario que cuentan en sus conversaciones con las autoridades sanitarias. Muchas de las sentencias anteriores serían erróneas.

Durante la mañana, las mujeres afectadas han estado con los peritos médicos que trabajan con nosotros. Muchas de ellas, han concluido nuestros compañeros especialistas, consumieron un fármaco que nunca debieron tomar;  al ocultarse deliberadamente información en el prospecto y los datos que recibieron los médicos estaban manipulados y lo recetaron mal.

Vamos a continuar con las últimas revisiones de la documentación de las personas afectadas y antes de que acabe el año pondremos las oportunas demandas a laboratorio y Ministerio de Sanidad por autorizar el medicamento.