Ley de Genericos: la comision de Salud dio el visto bueno para profundizar la normativa

(Los acentos fueron obviados por cuestiones tecnicas)

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Los diputados dieron dictamen favorable a la modificacion de la Ley 25.649, que establece que las unicas recetas validas sean las que llevan nombre generico o la denominacion comun argentina. “Es un paso importantisimo, porque sera el ciudadano quien pueda elegir segun el precio del medicamento”, dijo la titular de la comision.

Las nuevas pujas con la industria farmaceutica pusieron en marcha una serie de medidas legislativas para frenar los supuestos abusos de laboratorios y productores de medicamentos. En este camino, el gobierno nacional aporto a dos instrumentos legislativos: la ley de produccion publica de medicamentos y la ley de genericos. La primera fue reglamentada luego de varios años de aprobacion, mientras que la segunda se busco reformarla, para profundizar la prescripcion por droga y no por marca. Esta reforma tuvo ayer el visto bueno de la comision de Salud de la camara de Diputados, que aprobo una serie de modificaciones, que ahora deberan ser tratadas en sesion. Los legisladores destacaron el paso dado, ya que afirman a partir de este “sera el ciudadano quien pueda elegir segun el precio del medicamento”. En concreto, la comision dio dictamen favorable a la modificacion de dos articulos de la Ley 25.649, popularmente conocida como Ley de Genericos. Con la misma, se ponen limites a los precios de los medicamentos, y se obliga a los medicos a prescribir medicamentos por nombre generico o por la denominacion comun argentina, no comercial. Segun informo la titular de la comision, la diputada Andrea Garcia, ayer se alcanzo un dictamen de mayoria para la modificacion al articulo 2 de la ley de medicamentos genericos, obligando a la utilizacion “solo del nombre generico o denominacion comun argentina a la hora de prescribir una receta”. Ademas, se incorporo una modificacion al articulo 3 de la misma ley donde se establece que si la prescripcion no se realiza por nombre generico, la receta carece de valor para autorizar el expendio del medicamento y tambien para ser abonada por organismos de seguridad social, obras sociales, medicina prepagas u organismos del Estado.  “Es un paso importantisimo haber aprobado en nuestra comision la modificacion de la ley de genericos, puesto que sera el ciudadano quien pueda elegir segun el precio del medicamento. Esta ruptura con el modelo historico que a los pacientes nos dejo prisioneros de intereses economicos hegemonicos, busca transparentar el mercado de los medicamentos y fundamentalmente que los argentinos tengamos mayor acceso a los mismos pudiendo adquirir el medicamento mas barato”, remarco la legisladora. La ley de genericos fue aprobada en agosto de 2002, un proyecto que conto con un amplio respaldo del justicialismo, el ARI, el radicalismo, Polo Social, Frente para el Cambio, los partidos provinciales, y solo anunciaron su voto negativo Marta Alarcia y se abstuvieron los legisladores de Autodeterminacion y Libertad. Segun calculos extraoficiales del Ministerio de Salud en esos dias, con la sancion de esta ley “se podria ahorrar un 60 por ciento los costos en medicamentos de la poblacion, que representarian una cifra cercana a los 4.000 millones de pesos anuales”. El ex ministro de Salud Gines Gonzalez Garcia es el creador de la ley. "En su momento fue impresionante. Genero una disminucion del precio de los medicamentos. Freno notablemente la suba en un momento inflacionario de la Argentina y recupero muchisimo el acceso de la gente. El unico que elegia el medicamento era el medico, con la politica de prescripcion por nombre generico lo hizo el paciente", dijo en un reciente reportaje el ex funcionario. Actualmente, su cumplimiento bajo de manera estruendosa. Un seguimiento realizado por el diario La Nacion determino que “solo entre el 20 y el 25 por ciento de las prescripciones de remedios se hace por el nombre de la droga”. Lo sorprendente es que en 2003, a un año de la puesta en marcha de la ley las recetas que estaban dentro de esa normativa superaban el 70 por ciento. El diario explico que “el diagnostico resulto coincidente: una de cada cuatro recetas que presentan los clientes incluye solo el nombre del principio activo”. Ya en 2011, insiste La Nacion, el porcentaje habia descendido al 20 por ciento, segun mostro entonces un relevamiento hecho a pedido de la industria farmaceutica.  
Fuente: Mirada Profesional