Logran eliminar el VIH del genoma de animales vivos

La Investigación de la Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC) publicada en la revista Nature Communications , marca un paso hacia el desarrollo de una cura definitiva para el Sida. El tratamiento actual del VIH se centra en el uso de la terapia antirretroviral (ART) que suprime la replicación del VIH, pero no elimina el virus del cuerpo. En el estudio, utilizaron un sistema de edición de genes con una estrategia terapéutica conocida como ART de liberación prolongada y de acción lenta (LASER) (que se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación del VIH en niveles bajos durante largos períodos de tiempo, lo que reduce la frecuencia de la administración) para ver si podría suprimir la replicación del VIH el tiempo suficiente para que CRISPR-Cas9 liberara completamente  las células del ADN viral. Los investigadores utilizaron ratones diseñados para producir células T humanas susceptibles a la infección por VIH, los ratones se trataron con LASER ART y posteriormente con CRISPR-Cas9. Al final del período de tratamiento, los ratones se examinaron para determinar la carga viral. Los análisis revelaron la eliminación completa del ADN del VIH en aproximadamente un tercio de los ratones infectados por el VIH.