Revista Infancia

Los abuelos, parte imprescindible del presente y futuro

Por Mamade7 @consindromedown
LOS ABUELOS, PARTE IMPRESCINDIBLE DEL PRESENTE Y FUTUROHemos recogido en el Hospital de Getafe (Madrid) los resultados de la completa revisión médica a la que se ha sometido nuestra peque.

Una alteración en el resultado del TSH (tiroides), obligan a repetirlos y es lo mas significativo en la analítica. Teresa ha ganado peso e incluso ya esta dentro de los percentiles de niños sin SD.

La radiografía de columna bien, pero la de cavum (cara) nos informa que esos ronquidos tan fuertes tienen un nombre: vegetaciones.
Tendrán que operar. Van a realizarla una prueba de apnea del sueño y dependiendo del resultado sera la rapidez con la que pase por el quirófano. Mejorara su respiración, pero dan mucho, mucho  miedo las palabras anestesia general.  La operación se realizara seguramente en el Hospital Niño Jesús de Madrid.

Todas estas visitas a nuestro antiguo domicilio, idas y venidas  son posible gracias a los abuelos. ¡Que haríamos sin ellos!. Cuando venimos a Getafe, que en estos momentos es muy frecuentemente, las pequeñas quedan en casa de los abuelos paternos que es mas grande que la de la mamá de la mamá de Teresa. Pero la ayuda es la misma, unos cuidan de día y otros de noche.  Las abuelas, Conchi y Merche, ambas dos, son fantásticas y se encargan del cuidado de nuestras peques mucho mejor que nosotros. La tranquilidad que nos dan es inmensa. Sabemos que están en las mejores manos que podríamos desear.

Sin olvidarnos de los abuelos,  Luis, papá del papá de nuestra chica con SD. Siempre pendiente de que a nuestras niñas no les falte nunca nada. El abuelo materno desde el cielo nos protege  sin descanso. Es la estrella que mas brilla  por la noche.  Aunque no este físicamente, notamos  que permanece  a nuestro lado vigilante las 24 horas del día.

Después de los papas, ellos fueron las personas que mas sufrieron con la noticia del  SD de Teresa. Nos veían pasarlo fatal  y los padres nunca quieren  que lo hijos vivan malos momentos. Ahora nuestra chica con SD les llena de orgullo y satisfacción, colaborando activamente en sus progresos. Gracias a los 4.


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