Los genes dan nuevas claves sobre el lupus
Investigadores han identificado una secuencia de ADN que parece acelerar el progreso del lupus, una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca al tejido sano.
Los “potenciadores” son secuencias de ADN que aceleran la activación de los genes vecinos, según dicen los investigadores italianos. En el caso del lupus, los investigadores identificaron una secuencia particular de ADN, llamada HS1.2, que podría tener un papel en la mayoría de los casos severos de la enfermedad, la cual puede causar dolor articular, fiebre, prurito, pérdida de cabello y anemia, entre otras cosas.
Los autores del estudio explicaron que HS1.2 deriva a una activación mayor del factor de transcripción NF-KB (una molécula que lee los genes para hacerlos funcionar). Como resultado, estos aceleradores potencian la producción de anticuerpos que atacan a los tejidos, y aumentan la agresividad de la enfermedad.
El hallazgo del acelerador podría derivar a tratamientos más efectivos para el lupus, como medicaciones que “apaguen” estos aceleradores.
Según comentan los investigadores, los resultados sugieren que nuevas drogas que puedan apagar los potenciadores HS1.2, o inhibir el efecto en NF-KB, puede detener la enfermedad sin la necesidad de drogas inmunosupresoras u otras terapias con muchos efectos colaterales. Además, el descubrimiento del papel de este potenciador permite poder clasificar mejor a los pacientes y formular un pronóstico preciso para cada uno aproximándose a un cuidado más personalizado.
Los tratamientos tradicionales para el lupus incluyen la cortisona, drogas anti-malaria y drogas inmunosupresoras y biológicas.
El HS1.2 también parece tener un papel en otras enfermedades autoinmunes y podría aumentar la susceptibilidad a este tipo de enfermedades.
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