Los pacientes españoles con linfoma folicular podrían beneficiarse del uso de MabThera® (Rituximab) como terapia de mantenimiento en primera línea (si han respondido a un tratamiento previo de inducción) gracias a la autorización de reembolso en el Sistema Nacional de Salud. Esta autorización abre nuevas esperanzas a los afectados que podrán recibir un tratamiento capaz de prácticamente duplicar las probabilidades de vivir más tiempo sin que su enfermedad empeore. El uso de este fármaco en mantenimiento representa un avance fundamental en el abordaje de los linfomas foliculares, ya que reduce el riesgo de recaída y la necesidad de recibir diferentes ciclos de quimioterapia. Esto, a su vez, contribuye a mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.
La autorización de esta nueva indicación para Rituximab se basa en los resultados del ensayo clínico internacional fase III PRIMA. Esta investigación muestra que el tratamiento continuado con Rituximab (una dosis cada dos meses durante dos años) como terapia de mantenimiento en pacientes que previamente han respondido a un tratamiento inicial con Rituximab y quimioterapia, consigue:
Prácticamente duplicar las probabilidades de supervivencia libre de progresión en comparación con los pacientes que no recibieron la terapia de mantenimiento (Hazard Ratio de 0.55, IC 95%, 0.44; 0.68; p=<0.0001).>
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