Mateo.

Cuando entras por primera vez en el blog  Médula para Mateo  y ves las fotografías de este bebé de 2 meses ,algo se estremece dentro de ti.Esos ojitos vivarachos  y esa sonrisa tienen aún mucho que contar…
Supongo que ya conocerás si eres asiduo/a a las redes sociales la historia del pequeño Mateo y la lucha de sus padres para que salga adelante.Esta semana también ha salido en distintos medios de comunicación pero no quiero que mi blog permanezca al margen,y si puedo aportar mi granito de arena para aquellos que aún no conozcan a Mateo, pues…¡adelante!.
Mateo tiene leucemia y necesita urgentemente un trasplante de médula.Solo bastaría encontrar a alguien que gracias a su sangre pudiera aportar esas células compatibles.Y yo pienso que…¡Nada es imposible!.
Según la ONT (Organización Nacional de Trasplantes) en España es totalmente ilegal pedir donantes para una persona determinada.Pero no solo hablamos y pedimos para Mateo,también pedimos para Carlos,para Juan, para Pedro… y tantos pequeños que siguen en un hospital esperando el milagro.
Desde el blog creado por su padres se anima a donar médula, a no temer a la palabra trasplante y lo cierto es que la gente se ha volcado de manera increíble.Los comentarios que se leen rebosan solidaridad:Una chica de 16 años que quiere donar,gente que por motivos de salud no puede pero se ofrecen a difundir,una madre que no puede pero que da su consentimiento para que a sus niños pequeños les hagan las pruebas…
Felicito desde aquí a sus padres por la enorme labor que están haciendo,no solo en ayuda de su hijo si no por concienciar a los demás de la importancia de una donación de médula ósea.Y para ti Mateo…¡mucha fuerza pequeñín!.
Si quieres informarte sobre como donar,en donde y bajo que condiciones puedes hacerlo,no dudes en entrar en el blog y contribuir a su difusión.
Médula para Mateo.

Yo ya me hice mi fotografía con el hashtag #M4M de apoyo a Mateo y su familia.¿Y tú?