La FDA ha emitido una advertencia
sobre los inhibidores del cotransportador-2 de sodio-glucosa (SGLT2) ya que entre
marzo de 2013 y mayo de 2018, identificó casos de Fascitis Necrosante (gangrena de Fournier) en pacientes que lo tomaban.
Los inhibidores de SGLT2 fueron aprobados por primera vez por la FDA en 2013 e
incluyen canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina y ertugliflozina. Las
marcas comerciales incluyen Invokana, Invokamet, Invokamet XR, Farxiga, Xigduo
XR, Qtern, Jardiance, Glyxambi, Synjardy, Synjardy XR, Steglatro, Segluromet y
Steglujan. Los pacientes que toman estos medicamentos deben buscar atención
médica inmediatamente si tienen sensibilidad, enrojecimiento o hinchazón de los
genitales, o el área desde los genitales hasta el recto, y tienen fiebre por encima
de 39 grados Celsius o una sensación general de malestar. La agencia dijo que
los proveedores de atención médica deberían evaluar a los pacientes para
detectar la gangrena de Fournier si tienen esos síntomas. Si se sospecha
gangrena de Fournier, comience el tratamiento de inmediato con antibióticos de
amplio espectro y cirugía si es necesario, interrumpa el inhibidor de SGLT2,
monitoree de cerca los niveles de glicemia y proporcione la terapia alternativa
adecuada para su control con otros medicamentos.