No son todo malas noticias en estos tiempos que corren y estamos muy
satisfechos al escuchar los avances que se están haciendo en investigación genética.
El equipo de
la Universitat Autònoma de Barcelona y del Programa de Reproducción Asistida
Fundació Puigvert-Hospital de Sant Pau han logrado el nacimiento de dos gemelos
libres de la mutación genética que les predisponía a sufrir cáncer colorrectal hereditario, gracias
a la aplicación de una nueva técnica de diagnóstico preimplantacional. Se trata
del más común delcáncer de colon hereditario llamado síndrome de Lynch. La técnica del doble factor genético permite analizar
si el embrión fecundado está libre de la enfermedad y, por otra parte,
comprobar la dotación cromosómica completa de los embriones evolutivos para
poder seleccionar aquellos que tienen una mayor probabilidad de acabar en
embarazo.
Se trata de
un gran avance, que permite aumentar la probabilidad de embarazo y descartar
enfermedades hereditarias, al lograr reducir ese tiempo necesario para
identificar los mejores embriones. Lo mismo sucedió con el primer niño nacido en España sin una mutación asociada al riesgo de cáncer de mama, que dirigió el mismo equipo que ha
conseguido ahora el nuevo nacimiento libre del riesgo de desarrollar un cáncer
de colon.
El
cáncer de colon es el tercer tipo de cáncer que causa más muertes en los países
occidentales y provoca alrededor de 650.000 muertes cada año en todo el mundo.
No cabe más que dar nuestra enhorabuena por este gran logro que nos permite dar un paso más en la lucha del cáncer, empezando ya desde el momento de la gestación.