Nefropatía quística medular

Consulta de Urología La dedicación de nuestros urólogos especialistas posibilita la realización de consultas médicas y pruebas en lapsos de tiempo reducidos, obteniendo a menudo resultados en menos de 3 días. Precio de la consulta 50 € CITA CONSULTA UROLOGIA » Urología » Nefropatía quística medular Nefropatía quística medular Nefropatía quística medular, tuberculosis renal juvenil familiar o síndrome de Senior-Loken es un trastorno hereditario en el cual la presencia de quistes en el centro de cada riñón hace que estos órganos gradualmente pierdan su capacidad para funcionar. Síntomas de la nefropatía quística medular A comienzos de la enfermedad, los síntomas pueden ser: Posteriormente en el curso de la enfermedad, se pueden desarrollar síntomas de insuficiencia renal, como : Causas de la nefropatía quística medular La nefropatía quística medular (MCKD, por sus siglas en inglés) es muy similar a la enfermedad infantil tuberculosis renal juvenil familiar (NPH, por sus siglas en inglés). Ambas llevan a la cicatrización del riñón y formación de cavidades llenas de líquido (quistes) en las partes más profundas de dicho órgano. En estas afecciones, los riñones no concentran suficiente orina, llevando a una producción excesiva de ésta y pérdida de sodio, al igual que otros cambios químicos en la sangre y la orina. La nefropatía quística medular ocurre en pacientes mayores y se hereda en un patrón autosómico dominante, mientras que la tuberculosis renal juvenil familiar se presenta en niños pequeños y generalmente se debe a una herencia autosómica recesiva. La tuberculosis renal juvenil familiar puede estar asociada con rasgos no renales (como problemas en los ojos), mientras que la nefropatía quística medular está limitada a los riñones. Pruebas diagnósticas de la nefropatía quística medular La presión arterial puede estar baja. La piel puede mostrar resequedad, color anormal, palidez o propensión a la formación de hematomas. Los exámenes de...

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