Investigadores de la Universidad de Minnesota probaron una nueva formulación oral del fármaco antifúngico anfotericina en personas con VIH y meningitis criptocócica. La nueva formulación de nanocristales lipídicos, probada en el ensayo EnACT, se puede tomar por vía oral y no es tóxica.
La combinación de anfotericina oral y flucitosina oral mostró una actividad antifúngica prometedora y una menor toxicidad en comparación con la anfotericina B intravenosa.
Se observaron menos anomalías de laboratorio con seis semanas de anfotericina B oral en comparación con una semana de anfotericina B intravenosa.
Los participantes que recibieron dos dosis de carga intravenosas seguidas de la formulación oral experimental tuvieron una tasa de supervivencia más alta en comparación con aquellos que recibieron anfotericina B intravenosa estándar.
Es crucial el desarrollo de nuevos regímenes antimicóticos orales que sean menos tóxicos y puedan tratar infecciones fúngicas altamente resistentes.
El ensayo EnACT se llevó a cabo en colaboración con investigadores de la Universidad de Minnesota, la Universidad de Makerere en Uganda y Matinas BioPharma, una empresa biofarmacéutica en etapa clínica.
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