Este fármaco desarrollado recientemente se conoce como ErSO, y reduce rápidamente incluso los tumores grandes a niveles indetectables. La actividad de ErSO depende de una proteína llamada receptor de estrógeno, que está presente en un alto porcentaje de tumores de mama. Cuando ErSO se une al receptor de estrógeno, regula al alza una vía celular que prepara a las células cancerosas para un crecimiento rápido y las protege del estrés. Esta vía, llamada respuesta anticipada de proteínas desplegadas, o a-UPR, estimula la producción de proteínas que protegen a la célula de daños.
ErSO aumenta rápidamente el calcio en el citosol de las células de cáncer de mama, lo que sugiere que puede hiperactivar rápidamente la respuesta anticipada de la proteína desplegada. ErSO no se parece en nada a los medicamentos que se usan comúnmente para tratar los cánceres con receptores de estrógeno positivos, ya que también puede funcionar contra algunos cánceres de mama que tradicionalmente no se consideran ER positivos.
Estudios en ratones mostraron que la exposición a la droga no tuvo ningún efecto sobre su desarrollo reproductivo. Y el compuesto fue bien tolerado en ratones, ratas y perros que recibieron dosis mucho más altas que las requeridas para la eficacia terapéutica. ErSO también funcionó rápidamente, en solo una semana de exposición, a cánceres de mama avanzados de origen humano en ratones los cuales se redujeron a niveles indetectables con un promedio de de más del 99% en solo tres días.
La compañía farmacéutica Bayer AG obtuvo la licencia de este nuevo fármaco y explorará su potencial en ensayos clínicos en humanos dirigidos a los cánceres de mama con receptores de estrógeno positivos.