La
ANMAT comunica que se han abierto a la consulta pública
24 documentos relacionados con un proyecto de normativa
de medicamentos.
Se
trata de la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación de
Medicamentos de Uso Humano”, con sus correspondientes
anexos, la cual se encuentra dirigida a elaboradores,
importadores y exportadores de dichos productos.
Los documentos se encuentran en la
sección
Proyectos de Disposición para Consulta a la Opinión
Pública, una herramienta de
participación ciudadana, en la que periódicamente se
publican proyectos de disposiciones referidos a
cuestiones de competencia de la ANMAT.
A
través de esta herramienta, el público en general, los
profesionales y los miembros de instituciones tienen la
posibilidad de consultar los proyectos de su interés y
brindar su opinión o sugerencias acerca de ellos.
Los
proyectos mencionados continuarán abiertos a la consulta
pública hasta el 23 de octubre de 2016.
Leído en ANMAT
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