Revista Salud y Bienestar

Nuevos datos de 200 abstracts sobre Lucentis® de Novartis

Por Fat

14/05/12 13:17

Nuevos datos de 200 abstracts sobre Lucentis® presentados en ARVO mostraron que se necesitan menos inyecciones con el tratamiento de Novartis para lograr y mantener mejoras de la visión durante 3 años en pacientes con DMAE y EM.

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- Los datos obtenidos de estudios clave destacan el valor de la terapia individualizada y refuerzan la eficacia bien caracterizada de Lucentis (ranibizumab) a largo plazo, así como su perfil de seguridad.
- El estudio de extensión RESTORE realizado en pacientes con Edema Macular Diabético (EMD)  muestra una media de inyecciones de Lucentis de 3,7 y 2,7 en los años dos y tres, respectivamente, para mantener la ganancia de visión del estudio principal.
- Un estudio suizo retrospectivo muestra una ganancia media de 8 letras en la agudeza visual (AV) mantenida en pacientes con DMAE húmeda utilizando una dosis individualizada de Lucentis, con una media de 16 inyecciones de Lucentis durante 3 años.
- Cerca de 4.500 pacientes de la fase retrospectiva del estudio de observacional LUMINOUS™ confirman el perfil de seguridad de Lucentis.

 
 La investigación realizada con Lucentis® (ranibizumab) aparece destacada en más de 200 abstracts durante la reunión anual de la Asociación para la Investigación de la Visión y la Oftalmología 2012 (ARVO, por sus siglas en inglés). La investigación sobre Lucentis, realizada en múltiples áreas de enfermedad retiniana, continúa aumentando nuestro conocimiento sobre la eficacia a largo plazo y el perfil de seguridad de Lucentis, así como sobre los beneficios de un régimen de tratamiento individualizado.
“El global de las investigaciones sobre Lucentis presentadas esta semana durante el ARVO destacan el beneficio de un enfoque individualizado del tratamiento de los pacientes, por encima de un régimen fijo e inflexible,” según afirmó Tim Wright, Director Global de Desarrollo en Novartis Pharma. “Con un régimen de dosis individualizada “según la necesidad”,  el objetivo es que los pacientes logren y mantengan las máximas ganancias de visión sin someterlos a más inyecciones de las necesarias, lo cual aporta un beneficio al paciente y un ahorro económico para el sistema sanitario. Diversos estudios presentados durante ARVO demuestran lo beneficioso que puede ser un enfoque de tratamiento individualizado con Lucentis para los pacientes con DMAE húmeda y EMD.”


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