Pasos para el cuidador alzheimer

Gracias a nuestra colaboradora, Claudia Morales Delgado, psicóloga de AFA Las Rozas Pide una mano que estreche la suya,  un corazón que le cuide y una mente que piense por él cuando él no pueda hacerlo; alguien que le proteja en su viaje a través de los peligrosos recodos y curvas del laberinto”.
(Vivir en el Laberinto. Diana Friel, 1994)

Once pasos para el cuidador de una persona enferma de Alzheimer

• Paso 1: Puedo controlar hasta donde la enfermedad me afecta a mí y a mi familiar.
 Una vez recibido el diagnostico de la EA, los cuidadores notarán que es limitado lo que la medicina moderna puede hacer para tratar o prevenir el progreso de la enfermedad. Muy pronto los cuidadores se dan cuenta cuáles son los aspectos del cuidado que pueden controlar y cuáles no. A pesar de que el proceso de la enfermedad no cambiará, los cuidadores se vuelven más capaces y más expertos en el manejo de comportamientos perturbadores y para poder controlar su propia actitud cuando se enfrentan con esos comportamientos.  

• Paso 2: Necesito cuidarme. 
Hay una lección que es más difícil de aprender y es precisamente aquella que significa que para poder continuar dando cuidados efectivos a nuestros seres queridos, tenemos que cuidar de nosotros. Es importante que los cuidadores se den permiso para cuidar de si mismos comprendiendo que si ellos están bien, su familiar estará mejor. 

• Paso 3: Necesito simplificar mi estilo de vida
 Los cuidadores aprenden a identificar que es lo más importante, lo que deben hacer en forma inmediata y lo que deberá acaparar toda su atención. A medida que se requiere más tiempo para prodigar cuidados, las demás actividades son adaptadas o dejadas de lado. 

• Paso 4: Necesito dejar que otros me ayuden
A los cuidadores que han vivido casi siempre pensando que son totalmente independientes, lo son y lo debieran ser siempre, les resultará difícil pedir ayuda, porque lo consideran un signo de debilidad. Además de permitir que otros les ayuden, también tienen que aprender a pedir ayuda y reconocer que hay momentos en los que necesitan delegar y ser reemplazados para prevenir la sobrecarga. 

• Paso 5: Debo pensar en el hoy, tomando día por día
Este paso refuerza la importancia de pensar en sólo por hoy y los desafíos que tendremos que enfrentar hoy, lo que ayuda a los cuidadores a enfocar o concentrar todas sus energías en lo más importante, a corto plazo. También disminuye la sensación de agobio y que los puedan superar eventos que posiblemente nunca sucedan. Si los cuidadores pueden mantener la objetividad con respecto a sus experiencias, podrán discernir mejor entre la enfermedad y la persona. 

• Paso 6: Necesito organizar mi día
El deterioro de memoria causado por la EA requiere estructuración, rutina y un cierto ritual para el miembro familiar afectado. Al proveer estos elementos, el cuidador le da una sensación de protección y seguridad a la vida diaria de su ser querido. Esto permitirá al cuidador usar más eficientemente su tiempo y energía tan limitados. 

• Paso 7: Debo tener sentido del humor.
El sentido del humor puede ayudar a los cuidadores a sobrellevar situaciones difíciles. Mantener el sentido del humor significa ser lo suficientemente objetivo como para ver algo de comedia y algo de ironía en situaciones que de otro modo serían embarazosas, dolorosas o avergonzantes. 

• Paso 8: Debo recordar que los comportamientos y las emociones de mi familiar están distorsionados por la enfermedad.
Por lo general los cuidadores entienden el proceso de la demencia, pero pueden llegar a creer que las alteraciones del comportamiento van dirigidas hacia ellos, en forma personal. Si los cuidadores pueden mantenerse objetivos cuando pasan por dichas experiencias, podrán separar o diferenciar mejor entre la enfermedad y la persona. 

• Paso 9: Debo concentrarme y disfrutar lo que mi familiar aun es capaz de hacer
Los cuidadores informan que lo que más les ayuda durante el proceso de prodigar cuidados es el poder ver como es su familiar en el momento, así como también recordar y valorar quién fue en el pasado. Disfrutar de los buenos momentos es una forma en que los cuidadores pueden ayudarse a superar las dificultades presentes. 

• Paso 10: Debo aprender a depender de otros para recibir apoyo y afecto. A medida que progresa la EA, la persona estará cada vez menos disponible para el cuidador. Es por eso que los cuidadores deberán ir acercándose cada vez más a familiares y amigos en busca del afecto y el apoyo que el familiar enfermo ya no puede darle. 

• Paso 11: Tengo que recordarme a mí mismo que estoy haciendo lo mejor que puedo en este preciso momento.
Una vez que los cuidadores se dan cuenta de que no pueden siempre manejar todas las situaciones a la perfección, podrán reconocer sus limitaciones humanas, desarrollar el sentido de autoaceptación y sentirse satisfechos de cómo han manejado un evento en particular o como han respondido a determinada alteración en el comportamiento.

(Fuente: Dr. Farran y Sra. Keane-Hagerty. Connections.ADEAR Center,Silver Spring, Md. USA, Invierno de 2000)

Persona de contacto en Afa Las Rozas : Claudia Morales Delgado
E-mail: claudia@afalasrozas.org
Psicóloga de atención a familias
+ info
[+/-] Mostrar + Info Afa Las Rozas / Ocultar Horario de oficina : Lunes y Viernes, de 10:30 a 13:30 hrs. Teléfono 91.710.32.10
En el caso de no poder atender la llamada, se pueden dejar los datos de contacto en el contestador y se contestará a la mayor brevedad posible.

Posted in: #consejosalzheimer,afa,burnout,cuidar,rozas