Pero... ¿Y si es lupus?

Hasta hace unos meses lo único que sabía del lupus es que según el médico más famoso de la televisión "nunca es lupus".

Pero entonces todo cambió; un día uno de mis dedos se puso blanco como la leche y unas semanas después estaba escuchando que a lo mejor podía tener lupus. Y empecé a investigar sobre el tema y a conocer gente a través de las redes que sí tenían lupus. Y descubrí que esa gente sufre no solo por su enfermedad, sino también por el desconocimiento que existe sobre ella. Porque es una de esas enfermedades invisibles que por fuera pareces una persona sana, pero sin embargo tiene graves consecuencias y puede llegar a ser muy limitante.El 10 de mayo se celebra el día mundial del lupus; con este post quiero contribuir a hacer esta enfermedad un poco más visible. No voy a escribir un largo artículo para informaros, porque para eso hay páginas maravillosas (al final las pondré para los que queráis saber más) Solo voy a hacer un resumen muy breve para ayudar a difundir que a veces sí es lupus. 

El lupus es una enfermedad autoinmune que afecta a unos 5 millones de personas en el mundo. El 90% de los afectados son mujeres.Hay varios tipos de lupus, el más grave es el denominado "lupus eritematoso sistémico" (LES) que puede afectar a cualquier órgano o tejido del cuerpo.El riñón suele ser el órgano que con más frecuencia se ve afectado (50 a 80% de los casos) pudiendo llegar a la insuficiencia renal. Es una enfermedad que cursa con brotes, es decir, hay periodos en los que está activa y periodos en los que no, pero ambos pueden durar años.Diagnosticar esta enfermedad puede tardar años porque sus síntomas pueden aparecer en muchas otras enfermedades y a menudo el paciente pasa de unos especialistas a otros sin que se lleguen a conectar sus padecimientos.Algunos de esos síntomas son:

• Dolor e inflamación articular
• Lesiones o enrojecimiento de la piel
• Fiebre inexplicable
• Fatiga
• Fotosensibilidad a la luz ultravioleta (sol y fluorescentes)

A veces el enrojecimiento de la piel se produce en el rostro en forma de alas, de ahí que el símbolo más utilizado para representar esta enfermedad sea una mariposa. El lobo también, por su nombre (lupus es lobo en latín)No existe una cura para el lupus, pero sí tratamientos para minimizar los daños que provoca o reducir la frecuencia e intensidad de los brotes.Si queréis informaros más sobre esta enfermedad podéis hacerlo en:Tu lupus es mi lupusFederación española de lupus Asociación madrileña de enfermos de Lupus y amigos Asociación catalana de Lupus Asociación gallega de Lupus