Científicos del Instituto de Descubrimiento Médico Prebys de
Sanford Burnham han identificado el mecanismo que genera la hidrocefalia
poshemorrágica y un posible objetivo terapéutico molecular que puede proteger a
los recién nacidos prematuros del desarrollo de este trastorno cerebral. El
estudio publicado en Science Advances
indica que uno de cada 1.000 bebés desarrolla hidrocefalia, y el único
tratamiento actual es la cirugía cerebral pero ahora la investigación sugieren
un tratamiento médico para reparar los cilios móviles que impulsan el líquido
cefalorraquídeo en el cerebro. El equipo desarrollo un nuevo modelo en ratones
que refleja como aparece la afección en
los bebés prematuros, y esto es muy importante para comprender y tratar el
trastorno. Usando este modelo, los investigadores determinaron que el ácido
lisofosfatídico (LPA) actúa a través de receptores específicos (proteínas en la
superficie de las células cerebrales) para desactivar los cilios y también
matar las células desde las cuales se extienden los cilios. Como resultado, el
flujo de líquido cefalorraquídeo producido al golpear los cilios se interrumpe,
causando hidrocefalia. Utilizando el modelo los científicos, esperan en un
periodo corto de tiempo identificar los fármacos a utilizar paratratar la hidrocefalia.
Revista Salud y Bienestar
Científicos del Instituto de Descubrimiento Médico Prebys de
Sanford Burnham han identificado el mecanismo que genera la hidrocefalia
poshemorrágica y un posible objetivo terapéutico molecular que puede proteger a
los recién nacidos prematuros del desarrollo de este trastorno cerebral. El
estudio publicado en Science Advances
indica que uno de cada 1.000 bebés desarrolla hidrocefalia, y el único
tratamiento actual es la cirugía cerebral pero ahora la investigación sugieren
un tratamiento médico para reparar los cilios móviles que impulsan el líquido
cefalorraquídeo en el cerebro. El equipo desarrollo un nuevo modelo en ratones
que refleja como aparece la afección en
los bebés prematuros, y esto es muy importante para comprender y tratar el
trastorno. Usando este modelo, los investigadores determinaron que el ácido
lisofosfatídico (LPA) actúa a través de receptores específicos (proteínas en la
superficie de las células cerebrales) para desactivar los cilios y también
matar las células desde las cuales se extienden los cilios. Como resultado, el
flujo de líquido cefalorraquídeo producido al golpear los cilios se interrumpe,
causando hidrocefalia. Utilizando el modelo los científicos, esperan en un
periodo corto de tiempo identificar los fármacos a utilizar paratratar la hidrocefalia.
