¿Qué es el FEI?

F.E.I. (Fundación de Endocrinología Infantil) encaró a partir de 1985 el programa de detección de Hipotiroidismo Congénito y Fenilcetonuria que por las leyes 23.413 y 23.974 que declaran que estas detecciones son obligatorias en todos los recién nacidos, cuya frecuencia es de 1 cada 3000 y 1 cada 10.000 respectivamente a fin de instaurar un tratamiento precoz y evitar así el retardo mental y neurológico que estas dos enfermedades congénitas (las más comunes) producen.
El FEI detecta:

• FENILKETONURIA: Es un producto por error en el metabolismo de la fenilalanina (lo viste en una gran cantidad de productos en el supermercado, y en los quioscos) no contiene fenilalanina¨. Al sacar este alimento de la dieta, se evita un retraso mental severo, convulsiones, etc. Solución: no ingerir alimentos con fenilalanina.
• HIPOTIROIDISMO: La falta de esta hormona, por una tiroides que no existe o con un nivel bajo de producción, daidiocia y trastornos de crecimiento. El diagnostico rápido hace que no surjan las complicaciones, que son idiocia y retardo de crecimiento. Se indica la medicación, y ese bebé tendrá las mismas posibilidades de sus hermanos sanos. Solo tendrá que tomar la hormona tiroidea, de por vida. La que hará que su vida sea normal.
• GALACTOCEMIA: Es un error en el metabolismo de la lactosa (azúcar de la leche). Se acumula en cerebro, hígado, riñón, etc. Al acumularse produce retardo mental, compromiso severo de todos los órganos, en especial hígado (cirrosis), en ojo (cataratas), en riñón (insuficiencia renal). Se soluciona suspendiendo la lactancia y dando leche sin lactosa.
• HIPERPLASIA SUPRARENAL CONGENITA: Falta una enzima la 21 hidroxilasa, y entonces se interrumpe el camino normal del metabolismo. El colesterol no puede llegar al fin de su metabolismo, en la glándula suprarrenal y no se produce cortizol, aldosterona y testosterona. Si no se medica, se producen graves crisis de deshidratación que pueden llevar a la muerte.
• FIBROSIS QUISTICA DEL PANCREAS: Es una enfermedad crónica, que presenta insuficiencia pancreática, infecciones respiratorias a repetición, alteraciones digestivas y una gran cantidad de sal en el sudor. Las infecciones respiratorias y la mala absorción intestinal son las presentaciones más comunes. El tratamiento es prevenir todas las manifestaciones de la enfermedad. Infecciones, trastornos de crecimiento, complicaciones digestivas, etc.

La detección se realiza con un análisis sencillo, económico y totalmente seguro a partir de una sola gota de sangre tomada del talón del recién nacido. 
Fuente: Portal Patagónico.