Revista Salud y Bienestar
Investigadores, del Instituto de Investigación del Hospital Infantil de Oakland en Estados Unidos, han evaluado un nuevo componente en modelos experimentales alterados genéticamente para ser deficientes en apolipoproteína (apo)A-V, responsable de elevar los niveles de triglicéridos en sangre. ApoA-V aumenta la eficacia de la lipoproteína lipasa, una enzima necesaria para descomponer los triglicéridos. Los resultados de este estudio aparecen publicados en la revista Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. El componente activo está compuesto por apoA-V con fosfolípidos para formar una lipoproteína de alta densidad reconstituida (HDL). Los investigadores administraron el componente por vía intravenosa. Según Trudy Forte, responsable del estudio, inyectaron apoA-V en el modelo carente de ella y con niveles muy elevados de triglicéridos. El resultado fue que los niveles de triglicéridos descendieron y continuaban haciéndolo durante un periodo de ocho horas.
Al final del tratamiento los triglicéridos habían descendido alrededor del 87 por ciento. Sin embargo, en los sujetos modificados para carecer de una proteína llamada GPIHBP1, que también conduce a triglicéridos muy elevados, la inyección de apoA-V no hizo descender los niveles. Según concluyen los investigadores, la apA-V intravenosa podría tener beneficios terapéuticos en humanos con niveles de triglicéridos gravemente elevados debido a cambios genéticos que afectan sus niveles de apoA-V.
Al final del tratamiento los triglicéridos habían descendido alrededor del 87 por ciento. Sin embargo, en los sujetos modificados para carecer de una proteína llamada GPIHBP1, que también conduce a triglicéridos muy elevados, la inyección de apoA-V no hizo descender los niveles. Según concluyen los investigadores, la apA-V intravenosa podría tener beneficios terapéuticos en humanos con niveles de triglicéridos gravemente elevados debido a cambios genéticos que afectan sus niveles de apoA-V.
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