Reirse del Alzheimer

Cada uno, en nuestro feudo particular nos reímos con, que no de, nuestros familiares afectados de Alzheimer. Habrá quienes se rían de ellos o no los entiendan, pero eso es un tema aparte y este no es el momento. Solo diré que la ignorancia es muy grande y eso perjudica a ambos, al enfermo y al acompañante, pero sobre todo, perjudica al que ignora. Y es que veréis, si no fuera por esos momentos y por esas "gracietas" que hacemos para ellos, o que hacen a veces ellos para nosotros, al menos ese es nuestro caso particular, esto sería un verdadero infierno sin salida. ¿Alguno de vosotros -como cuidadores o acompañantes- no habéis experimentado un cambio total del sentido del humor? No quiero decir de bueno a malo ni lo contrario, sino un cambio. El sentido del humor no es algo que varíe mucho a lo largo de la vida de las personas y se suele nacer con el o no, o puede que se tome de pronto la decisión de ser más alegre por vicisitudes de la vida, e incluso lo contrario, que esas mismas experiencias dejen a una persona sin el placer de la risa. Reír por reír, que es lo más sano, reírse de uno mismo y casi de todo cuanto te rodea por aquello de que "para que tomarse la vida en serio sino vas a salir vivo de ella.." En esto del Alzheimer, yo le llamo estrategia, es como si se diesen cuenta de algo que no quisieran y de pronto, a medida que la enfermedad avanza y ellos involucionan, nace una nueva persona que bromea para pasar desapercibido entre tanto olvido y reírse, ahora si, pero con supuesta amargura interna, de su propios olvidos. 
Enfermedad muy depresiva si, se mire por donde se mire, pero con momentos muy buenos, con sensaciones nuevas y con sentimientos descubiertos. ¿Alguien aprendió a decir Te Quiero durante el trayecto de esta maldita enfermedad? Seguro que sí, y es que ... vamos siempre con prisas, no te das cuenta de lo que tienes hasta que lo pierdes, pero.. esto no es un cáncer fulminante y te da tiempo a decir muchas cosas. 
Pero no, no se puede decir que es o va a ser un camino de rosas, podemos y debemos ver la zona positiva, pero es innegable que esta es una de las peores enfermedades que vaya uno a padecer, por no decir la peor, y sí, digo padecer en primera persona porque no es el enfermo quien parece padecerla, sino quien se encarga de él o ella durante horas, días de 25 horas o toda la vida y en algunas ocasiones es el propio acompañante únicamente quien recibe el diagnóstico porque así la familia lo elige. Pero quien de nosotros no habrá dicho o pensado: "Lo cambiaba por un cáncer... fulminante o no", pero luego, pasada la tormenta, vuelve uno a decir: No, no la cambiaba por otra enfermedad, ni fulminante ni "duradera". Es lo que me ha tocado y p'alante con ello.
Dicen o a lo mejor me lo estoy inventado, que una de las más importantes "filosofías" de vida es reírse de uno mismo, pero.. ¿de que cuernos se puede reír un enfermo de Alzheimer? Si supieran en realidad lo que les ha tocado vivir o la condena a la que esta enfermedad somete a la familia, dudo muy mucho que esbozaran una sonrisa, por lo que ese enmascarado placer nos toca a nosotros, reír, y reír con ellos, esto no es un cáncer fulminante y su vida o agonía se puede alargar durante 15 o 20 años, ayudémosles a vivir pero también.. riamos.
A Pedro J. Bueno, por enseñarnos a reír
Alzheimer Universal