Revista Salud y Bienestar
Una investigación del King's College de Londres descubrió un mecanismo de
comunicación celular entre las neuronas y las células inmunes, causante del
dolor neuropático. Estos hallazgos publicados en Nature
Communications , abren un nuevo camino para tratar el dolor
neuropático. Usando modelos celulares en ratones, los autores estudiaron un
grupo de neuronas en el ganglio de la raíz dorsal (GRD), que son parte de las
neuronas sensoriales que juegan un papel importante en la comunicación de la
información de dolor al cerebro. Descubrieron que después de una lesión
nerviosa, las neuronas dolorosas en esta área liberaban partículas biológicas
muy pequeñas que contenían microRNA-21. Estas partículas fueron absorbidas por
las células inmunes circundantes, lo que finalmente condujo a inflamación local
y dolor neuropático. Cuando bloqueaban las neuronas de dolor DRG para que
liberaran microRNA-21 en partículas, esto tenía un efecto antiinflamatorio a
nivel celular, lo que impedía que el dolor neuropático se produjera. La ventaja
de este método es que estas partículas, que contienen agentes que bloquean
microRNA-21, no se infiltran en el cerebro ni producen efectos secundarios. En
los seres humanos, podría aplicarse un método similar para bloquear las
neuronas de dolor para que liberen microRNA-21 en partículas, lo que evitaría
que ocurra dolor neuropático. Si tiene éxito, este sería el primer fármaco
dirigido al dolor neuropático en áreas específicas sin efectos secundarios, lo
que está en marcado contraste con los analgésicos no específicos actualmente
disponibles.