Se autoriza un nuevo medicamento para la enfermedad de Gaucher

Este fármaco llamado comercialmente Vpriv supone una nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I.

La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de España ha autorizado la inclusión del medicamento VPRIV (Velaglucerasa alfa) 400U polvo para su comercialización en España. Este nuevo fármaco está indicado para la terapia de sustitución enzimática (TSE) a largo plazo en pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo I que supone la nueva terapia de sustitución enzimática producida en una línea celular humana que utiliza la tecnología de activación génica patentada por Shire Pharmaceuticals Ibérica S.L.

Se estima que la enfermedad de Gaucher puede afectar a unos 900 españoles de los cuales 355 están diagnosticados. Esta enfermedad de origen genético produce alteraciones hematológicas graves y afecta a órganos vitales como el hígado y la médula ósea.

VPRIV se presenta en forma de infusión intravenosa que se administra cada 15 días durante una hora en dosis de 60 unidades/kilogramo. Los facultativos pueden ajustar la dosis en cada paciente en función de los objetivos terapéuticos que el facultativo pretenda conseguir. Su administración está indicada como tratamiento a largo plazo de pacientes adultos y pediátricos mayores de 4 años con enfermedad de Gaucher tipo I, que suponen más del 80% de los afectados de nuestro país.