Revista Sociedad

Sigue pintando…

Publicado el 26 agosto 2011 por Hijosdeevayadan

Bilbo está sumido en fiestas, en su Aste Nagusia. Aunque las ganas no aprietan este año, es difícil escapar del todo, siquiera sea a través de las noticias. Así me entero de un proyecto de casa (¡tan cerca y tan desconocido hasta ahora!). Y es que la Walk On Project Band actuó anteanoche ofreciendo un concierto en favor de las enfermedades raras.

Sigue pintando…

Me había acercado tímidamente a las enfermedades raras en el blog, y después me había impresionado el testimonio-trabajo de profesionales e implicados como Manuel Armayones, a quien tuve oportunidad de conocer y escuchar el mes pasado (podéis ver su intervención, junto con Carlos Luis Sánchez Bocanegra, aquí).

Así que no he podido menos que interesarme por el proyecto (podéis acceder a su web y explorar formas de colaborar clicando sobre la imagen de esta entrada o bien visitar el blog), surgido en el entorno de Jontxu Renteria, afectado por adrenoleucodistrofia. Todo un ejemplo de sublimación del dolor, de no rendirse, de saber hacer desde la posición de cada [email protected] -en la línea del testimonio de Manuel en Deusto, quien afirmaba que el diagnóstico de una enfermedad rara de un hijo o hija no te invalida como profesional, sea cual sea tu campo-.

Para no alargarme más, os dejo con un par de vídeos, el testimonio de su padre y su madre, Mikel Renteria y Mentxu Mendieta, donde explican el origen del proyecto, sus empeños… y la historia que da título a una de las canciones de la banda, el mismo que encabeza esta entrada, de la que también os dejo una versión en directo de hace ya unos cuantos meses.

Sigue pintando…
Sigue pintando…

 


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