Síndrome de Sjögren

Síndrome de Sjogren es un trastorno del sistema inmunológico y se caracteriza a menudo por sus dos síntomas más comunes, los ojos secos y una boca seca.

La mayoría de la gente nunca ha oído hablar de Sjogren, pero es importante saber que es una enfermedad que a menudo acompaña a otros trastornos autoinmunes, como la artritis reumatoide, lupus y otros que están marcados por la inflamación de los tejidos conectivos. Cada paciente debe saber que, en el síndrome de Sjogren, el sistema inmunológico ataca el tejido sano, en este caso las membranas mucosas y las glándulas que secretan la humedad de los ojos y la boca. Todo esto se traduce en una disminución de la producción de lágrimas y saliva, que puede conducir a problemas de dificultad para tragar a las cavidades dentales y a los ojos sensibles a la luz a las úlceras corneales. Síndrome de Sjogren también puede resultar en daño a los tejidos de los pulmones, los riñones y el hígado. Síndrome de Sjogren implica la inflamación de la glándula (que resulta en la sequedad de los ojos y la boca, etc), pero no esta asociado con una enfermedad del tejido conectivo, se conoce como síndrome de Sjogren primaria. El síndrome de Sjogren secundario implica no sólo la inflamación de las glándulas, sino que se asocia con una enfermedad del tejido conectivo, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia. Desafortunadamente, no hay cura para el síndrome de Sjogren, pero los tratamientos pueden aliviar muchos de los síntomas.

Incidencia de la afección

El síndrome de Sjogren se puede desarrollar a cualquier edad, la mayoría de las personas afectadas son mayores de 40 años en cuando el profesional médico le da el diagnóstico. La condición es 9 veces más probable que ocurra en las mujeres como en los hombres y la enfermedad afecta predominantemente a mujeres de mediana edad, en el período peri o post menopausia. Sin embargo, se puede ver en ambos sexos y todas las edades. Aunque muchas personas aún no han oído hablar de esta condición, se considera que es bastante común, ya que además del síndrome primario, el 30% de los pacientes con artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y esclerosis sistémica padecen síndrome secundario de Sjogren. También se ha demostrado que del 2 al 5% de las personas de 60 años o más tienen síndrome de Sjogren primario.

Signos y síntomas del síndrome de Sjogren

Lo malo al describir los síntomas característicos del síndrome de Sjogren así como con el diagnóstico es el hecho de que los signos y síntomas son similares a los causados ​​por otras enfermedades y pueden variar de persona a persona. No sólo eso: los efectos secundarios de una serie de medicamentos pueden simular algunos signos y síntomas del síndrome de Sjogren. Los signos y síntomas típicos de Sjogren incluyen:

• Dificultad para tragar o masticar
• Cambio en el sentido del gusto
• Ojos secos
• Boca seca
• Cavidades dentales
• Fatiga
• Fiebre
• Ronquera
• Las infecciones orales de levadura, como la candidiasis
• Tos seca que no produce esputo
• Dolor en las articulaciones, hinchazón y rigidez
• Irritación y sangrado leve en la nariz
• Glándulas parótidas agrandadas
• Erupciones cutáneas o piel seca
• Sequedad vaginal

Posibles causas del síndrome de Sjogren

Cada paciente debe saber que el síndrome de Sjogren es un trastorno autoinmune que significa que el cuerpo ataca sus propias células y tejidos. Por desgracia, no se sabe por qué sucede esto, pero los investigadores creen que una combinación de factores desencadenan algo que va mal con el sistema inmunológico. Estos desencadenantes pueden ser:

• Herencia
• Hormonas
• Infección viral o bacteriana
• Trastorno del sistema nervioso

En el caso del síndrome de Sjogren, los glóbulos blancos llamados linfocitos se dirigen, atacan y dañan sus glándulas productoras de humedad. Estas células también pueden dañar otros órganos, incluidos los pulmones, los riñones y el hígado.

Factores de riesgo para el desarrollo del síndrome de Sjogren

Lamentablemente, aunque cualquiera puede desarrollar el síndrome de Sjogren, suele ocurrir en personas con uno o más factores de riesgo conocidos. Éstas incluyen:

Enfermedad reumática
Es común que las personas que tienen síndrome de Sjogren también tienen una enfermedad reumática, como la artritis reumatoide, lupus, esclerodermia o poliomielitis. Está probado que este lugar le pone en alto riesgo para desarrollar este síndrome.

Diagnóstico del síndrome de Sjogren

Posibles complicaciones si no se tratan

Aunque hay muchas complicaciones posibles del síndrome de Sjogren, la mayoría de ellas son más molestas que serias. Pero incluso algunas serias pueden desarrollarse. Complicaciones comunes del síndrome de Sjogren incluyen:

• Dificultad para tragar
• Cavidades dentales
• Problemas de la vista

Las complicaciones menos comunes incluyen:

Inflamación de órganos como pulmones, riñones o hígado

Estas inflamaciones pueden causar neumonía, bronquitis u otros problemas en los pulmones y pueden conducir a problemas con la función renal.

Problemas cardíacos para bebés nacidos de madres con síndrome de Sjogren

Cuando un paciente planea quedar embarazada, debe hablar con el médico acerca de la prueba de ciertos autoanticuerpos que pueden estar presentes en la sangre, porque se han asociado con un síndrome de lupus neonatal.

• Cáncer de los ganglios linfáticos (linfoma)
• Trastornos del sistema nervioso periférico

Los síntomas más comunes son entumecimiento, hormigueo y ardor.

Medicamentos

Corticosteroides
La mayoría de las personas ya saben que estos medicamentos reducen la inflamación y pueden retardar el daño articular. A corto plazo, los corticosteroides pueden hacer que se sienta dramáticamente mejor. Posibles efectos secundarios pueden incluir moretones fácil, adelgazamiento de los huesos, cataratas, aumento de peso, una cara redonda, diabetes y presión arterial alta.

Estos medicamentos, como Cyclophosphamide (Cytoxan), metotrexato (Rheumatrex), micofenolato (CellCept) y Azathioprine (Imuran), suprimen el sistema inmune.

Cirugía

La mayoría de los pacientes ya saben que hay una forma de aliviar los ojos secos, un procedimiento quirúrgico menor para sellar los conductos lagrimales que drenan las lágrimas de los ojos. Colágeno o tapones de silicona se insertan en los conductos para un cierre temporal.

Pronóstico

Lamentablemente, el síndrome de Sjogren sigue siendo fundamentalmente una enfermedad incurable, ya que no se ha identificado ningún método terapéutico que pueda alterar el curso de la enfermedad. Sin embargo, el tratamiento de los ojos secos es en gran parte sintomático e incluye lágrimas artificiales y ungüentos lubricantes. Ocasionalmente, los pacientes pueden requerir oclusiones puntuales quirúrgicas para bloquear el drenaje lagrimal.