El crear un blog para contar la vida de tu hija discapacitada puede parecer a priori algo triste, oscuro, incluso de mal gusto. "¿Te ha salido mal y ademas lo cuentas?.
Este fin de semana la revista XL Semanal publicaba un reportaje sobre padres blogueros.
Nos llamaron unos días antes. Isabel Navarro la autora del artículo quería saber como una situacion que desde fuera parecia dura, se habia convertido en algo positivo. Cuando se volvió todo al reves. Porque volcar el día a día de nuestra chica con SD en este rinconcito de internet.
¿Por que inicie este diario?, ¿por que contar nuestras vivencias no siempre agradables. ¿Por que escribir en alto los a veces muy lentos avances de nuestra pequeña? ¿Que me movió a ello?.
Cuando escribí por primera vez "mi hija tiene síndrome de down", por fin fui consciente que ese cromosoma de mas lo tendría para siempre, que esto no tenia cura, me gustase o no. Que daba igual que se la notara mucho o poco. Lo tenia. No había vuelta de hoja. Este momento de medio aceptación, que no total, es importante para poder evolucionar y comenzar a trabajar dejando la utopía al lado. Desde la realidad.
Descubrí casi por casualidad, la manera ideal de volcar mis dudas, de buscar consuelo y ayuda. De gritar mis miedos, esos que aun siguen rondándome, pero no atenazándome la garganta. Y encontré todo lo que buscaba.
Comparto el reportaje con otros padres. Nuestra querida Anna, Erik y un pequeño gran campeón como esGuzman.
Esto es una pequeña muestra de los que a través de la red intentamos por lo menos enseñar que la discapacidad es una trastada que no entraba en nuestros planes. Que trastoca toda nuestra existencia. Y que nos cambia para siempre. y cada vez somos mas padres orgullosos.
Queremos mostrar que lo que en principio es muy negativo, puede convertirse en una gran lección de optimismo. Como una personas que nacen con las peores cartas son unos magníficos maestros de la asignatura de superación y lucha.
Y entonces ¿no es casi obligatorio que los demás también aprendan de ellos?